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VANCOMICINA GENFARMA 500 MG, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial








Ficha del medicamento:

Información Basica del medicamento

Principio activo: VANCOMICINA
Codigo Nacional: 652802
Codigo Registro: 67281
Nombre de presentacion: VANCOMICINA GENFARMA 500 MG, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial
Laboratorio: GENFARMA LABORATORIO, S.L.
Fecha de autorizacion: 2005-11-29
Estado: Autorizado
Fecha de estado: 2005-11-29

Prospecto

Toda la información del medicamento

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VANCOMICINA GENFARMA 500 mg, Polvo para solución inyectab1e EFG. VANCOMICINA GENFARMA 1 g, Polvo para solución inyectab1e EFG.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

VANCOMICINA GENFARMA 500 mg, Polvo para solución inyectab1e EFG: Cada vial contiene vancomicina (hidrocloruro), 500 mg. No contiene excipientes.

VANCOMICINA GENFARMA 1 g, Polvo para solución inyectab1e EFG. Cada vial contiene vancomicina (hidrocloruro), 1 g. No contiene excipientes.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Polvo para solución inyectab1e. Polvo 1iofi1izado blanco o casi blanco contenido en un vial transparente con un tapón gris.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas VANCOMICINA GENFARMA polvo para solución inyectab1e, está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por microorganismos sensibles a vancomicina (ver apartado 5.1. Propiedades farmacodinámicas): - Endocarditis, - Septicemia, - Infecciones óseas, - Infecciones de las vías respiratorias inferiores, - Infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos.

VANCOMICINA GENFARMA, polvo para solución inyectab1e, puede administrarse por vía oral para el tratamiento de la colitis pseudomembranosa relacionada con el uso de antibióticos causada por Clostridium difficile y para la enteroco1itis estafilocócica. Deben tenerse en cuenta las directrices oficiales referentes al uso y prescripción adecuados de los antibióticos.

4.2 Posología y forma de administración VANCOMICINA GENFARMA, polvo para solución inyectable, debe administrarse por vía intravenosa. Puede administrarse por vía oral para el tratamiento de la colitis pseudomembranosa asociada a antibióticos, ocasionada por C. difficile y para la enterocolitis estafilocócica.

La dosis y pauta de administración se establecen según la gravedad de la infección, la sensibilidad del microorganismo responsable, la edad, el peso y el estado general del paciente.

Adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años: La dosis intravenosa diaria recomendada es de 2 g, divididos en dosis de 500 mg cada 6 horas o de 1 g cada 12 horas. Cada dosis se debe administrar a una velocidad no superior a 10 mg/min o a lo largo de un espacio de tiempo de, al menos, 60 minutos (se debe adoptar el periodo de administración más largo).

Niños menores de 12 años: La dosis intravenosa recomendada es de 10 mg/kg, cada 6 horas. Cada dosis se debe administrar durante un tiempo no inferior a 60 minutos.

Lactantes y recién nacidos: La dosis inicial recomendada es de 15 mg/kg, seguida de 10 mg/kg cada 12 horas en la primera semana de vida y cada 8 horas de ahí en adelante hasta 1 mes de edad. Cada dosis se debe administrar como mínimo, durante 60 minutos. Se aconseja una vigilancia cuidadosa de las concentraciones séricas de vancomicina. Ver más abajo Pacientes con insuficiencia renal.

Ancianos: Pueden requerir dosis de mantenimiento menores que los adultos debido a la disminución de la función renal.

Obesos: Pueden requerir modificaciones en las dosis diarias habituales.

Pacientes con insuficiencia renal: En los pacientes con insuficiencia renal, es necesario ajustar la dosis. La concentración sérica de vancomicina se debe determinar para optimizar la dosis por medio de ensayos microbiológicos, radioinmunoensayos, inmunoensayos de polarización por fluorescencia, inmunoensayos de fluorescencia o cromatografía líquida de alta presión.

Cálculo de la dosis diaria de vancomicina: medir el aclaramiento de creatinina y usar la tabla siguiente (la dosis diaria de vancomicina en mg es unas 15 veces la filtración glomerular en ml/min):

POSOLOGIA DE VANCOMICINA

EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL

Aclaramiento de creatinina Dosis de vancomicina (ml/min) (mg/24 horas) 100 1.545 1 Moellering RC, Krogstad DJ, Greenb1att DJ: Vancomycin therapy in patients with impaired renal function: a nomogram for dosage. Ann Intem Med 1981;94:343.

En pacientes funcionalmente anéfricos esta tabla no resulta válida: administrar una dosis inicial de 15 mg/kg de peso para alcanzar rápidamente las concentraciones séricas terapéuticas. La dosis necesaria para mantener niveles estables es de 1,9 mg/kg/24 horas. En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada la dosis inicial no debe ser inferior a 15 mg/kg. En pacientes con insuficiencia renal severa es preferible administrar una dosis de mantenimiento entre 250 mg y 1 g cada varios días que administrar diariamente dosis más bajas.

En caso de anuria, ha sido recomendada una dosis de 1 g cada 7 a 10 días.

Cuando sólo se sabe la concentración de creatinina sérica, puede emplearse la siguiente fórmula (basada en el sexo, peso y edad del paciente) para calcular aproximadamente el aclaramiento, debiendo determinarse lo más pronto posible. Los aclaramientos de creatinina (ml/min) calculados son simples estimaciones.

Peso (kg) x (140 ­ edad en años) Hombres = 72 x concentración de creatinina sérica

La fórmula anterior no se debe emplear en determinados estados con función renal disminuida (shock, insuficiencia cardiaca severa, oliguria), obesidad, malnutrición, edema o ascitis, ya que daría una sobreestimación del valor real del aclaramiento de creatinina.

Pacientes con insuficiencia hepática: No hay evidencia de que haya que reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Forma de administración El método de administración recomendado es el de infusión intermitente. Los efectos relacionados con la infusión están vinculados a la concentración y a la velocidad de administración: se recomienda administrar concentraciones no superiores a 5 mg/ml y velocidades que no excedan los 10 mg/minuto en adultos (ver también las recomendaciones específicas para las distintas edades). En pacientes que requieren una restricción hídrica se puede utilizar una concentración de hasta 10 mg/ml, aunque esta dosis aumenta el riesgo de complicaciones relacionadas con la infusión.

4.3 Contraindicaciones VANCOMICINA GENFARMA está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la vancomicina.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo El hidrocloruro de vancomicina es irritante para los tejidos y debe ser administrado por vía intravenosa. La inyección intramuscular o la extravasación inadvertida produce dolor y necrosis. No se ha evaluado la seguridad y eficacia de la administración de vancomicina por vía intratecal (intralumbar o intraventricular). Si bien la vía intravenosa es la recomendada, la administración de vancomicina por vía intraperitoneal durante la diálisis peritoneal continua ambulatoria se ha asociado al síndrome de peritonitis química. Este síndrome puede provocar desde un simple dializado turbio hasta un dializado turbio acompañado por diversos grados de dolor abdominal y fiebre. Este síndrome parece no durar mucho una vez suspendida la administración de vancomicina intraperitoneal.

La administración rápida en bolo está asociada a hipotensión, shock y, raramente, parada cardiaca (ver apartado 4.8 Reacciones adversas) por lo que se debe administrar diluido durante un periodo no inferior a 60 minutos. Tras la interrupción de la infusión desaparecen estas reacciones. Puede presentarse tromboflebitis, cuya frecuencia y gravedad se minimizan administrando el fármaco lentamente y diluido (2,5 a 5 g/l), alternando los sitios de inyección.

La frecuencia de reacciones relacionadas con la infusión (hipotensión, rubefacción, eritema, urticaria y prurito) aumenta con la administración concomitante de anestésicos. Esto puede reducirse si la vancomicina se administra por infusión de 60 minutos, antes de inducir la anestesia.

Ototoxicidad: se ha descrito ototoxicidad, que puede ser transitoria o permanente (ver apartado 4.8 Reacciones adversas) en pacientes con sordera previa, que han recibido dosis intravenosas excesivas, o que reciben tratamiento concomitante con otro medicamento ototóxico como un aminoglucósido. Para reducir el riesgo de ototoxicidad se recomienda realizar pruebas seriadas de la función auditiva.

Nefrotoxicidad: la vancomicina debe emplearse con cautela en pacientes con insuficiencia renal ya que la posibilidad de que se presenten efectos tóxicos es mucho mayor en presencia de concentraciones sanguíneas altas y prolongadas. En el tratamiento de estos pacientes o en aquellos que reciben tratamiento concomitante con un aminoglucósido, deben hacerse determinaciones seriadas de la función renal y seguirse cuidadosamente los programas posológicos apropiados para así reducir al mínimo el riesgo de nefrotoxicidad (ver apartado 4.2 Posología y forma de administración).

Al igual que con otros antibióticos de amplio espectro se han descrito casos de colitis pseudomembranosa. Por tanto, es importante tener en cuenta este

diagnóstico en los pacientes que desarrollan una diarrea durante o después del tratamiento con antibióticos. Este tipo de colitis pueden ser benignas pero

también pueden amenazar la vida del paciente. Se prescribirán con prudencia antibióticos de amplio espectro a los pacientes que tengan antecedentes de

enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis. Los casos de gravedad moderada se resuelven generalmente interrumpiendo el tratamiento. En los demás

casos deberán tomarse las medidas apropiadas.

La vancomicina debe administrarse con precaución en pacientes alérgicos a la teicoplanina ya que se han detectado reacciones alérgicas cruzadas entre vancomicina y teicoplanina.

Los medicamentos inyectables deben examinarse visualmente en cuanto a presencia de partículas y decoloración antes de ser usados, siempre que la solución o el recipiente lo permitan (ver apartado 6.6 Instrucciones de uso y manipulación).

Después de la administración oral de dosis múltiples de vancomicina para el tratamiento de la colitis pseudomembranosa producido por C. difficile se han observado niveles séricos clínicamente relevantes en algunos pacientes.

Al igual que con otros antibióticos, la utilización prolongada de vancomicina puede ocasionar una proliferación de microorganismos no sensibles, fundamentalmente hongos. Es esencial la vigilancia atenta del paciente. Si se produjera una sobreinfección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas apropiadas.

Se ha notificado la aparición de neutropenia reversible (ver apartado 4.8 Reacciones Adversas). En los pacientes que reciban largos tratamientos con vancomicina o, concomitantemente, fármacos que puedan causar neutropenia, deben hacerse hemogramas periódicos.

Utilización en personas ancianas: En pacientes ancianos, las pruebas seriadas de la función auditiva pueden ser de utilidad a fin de minimizar el riesgo de ototoxicidad. La posología de vancomicina debe ajustarse en los pacientes de mayor edad, en los cuales la disminución de la filtración glomerular puede dar lugar a concentraciones séricas elevadas del antibiótico.

Utilización en lactantes/niños: En los prematuros y recién nacidos se deben comprobar las concentraciones séricas de vancomicina. El uso concomitante de vancomicina y agentes anestésicos en niños se ha asociado a eritema y reacciones anafilactoides. Si ha de administrarse vancomicina en la profilaxis quirúrgica se aconseja administrar los anestésicos una vez finalizada la infusión de vancomicina (ver apartado 4.8 Reacciones adversas).

MINISTERIO 4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción La administración concomitante de vancomicina intravenosa y agentes anestésicos como el óxido nitroso, el halotano o el fentanilo, se ha asociado a eritema y reacciones anafilactoides relacionadas con la liberación de histamina y otras aminas vasoactivas Esto puede reducirse si la vancomicina se administra por infusión de 60 minutos, antes de inducir la anestesia (ver apartado 4.8 Reacciones adversas).

La administración de medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos concomitantemente con vancomicina requiere la monitorización del paciente ya que pueden aparecer efectos de ototoxicidad o nefrotoxicidad. Asimismo, la administración de vancomicina inmediatamente antes o después de un tratamiento con un medicamento ototóxico o nefrotóxico también requiere la monitorización del paciente. Entre los medicamentos tóxicos destacan los antibióticos aminoglucósidos (gentamicina, tobramicina, amikacina, netilmicina...), antibióticos polipeptídicos como la polimixina B, polimixina E (colistina), bacitracina, y agentes antineoplásicos como el cisplatino.

4.6 Embarazo y lactancia Embarazo: no hay datos clínicos de mujeres embarazadas expuestas a VANCOMICINA GENFARMA. Los estudios en animales no indican ningún efecto nocivo, directo o indirecto, sobre el embarazo, desarrollo fetal o embrionario, parto o desarrollo postnatal. Se debe tener precaución al prescribir VANCOMICINA GENFARMA a mujeres embarazadas.

Lactancia: dado que la vancomicina se excreta en la leche humana, únicamente se deberá administrar a las mujeres en periodo de lactancia si los beneficios superan los riesgos potenciales. Se valorará el paso a lactancia artificial en el caso de estar indicado su uso en madres en periodo de lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No existe evidencia de que VANCOMICINA GENFARMA afecte a la capacidad de conducir o de utilizar maquinaria.

4.8 Reacciones adversas Las siguientes reacciones adversas están basadas en las notificaciones espontáneas comunicadas durante la comercialización del medicamento.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático Muy raras (1/10.000): agranulocitosis, eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia

Trastornos cardíacos Muy raras (1/10.000): parada cardíaca

Trastornos del oído y del laberinto Muy raras (1/10.000): pérdida de la audición.

Trastornos gastrointestinales Muy raras (1/10.000): náuseas

MINISTERIO Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Muy raras (1/10.000): escalofríos, fiebre medicamentosa, necrosis y dolor en el lugar de inyección.

Trastornos del sistema inmunológico Muy raras (1/10.000): anafilaxia, reacciones de hipersensibilidad, dermatosis linear IgA

Infecciones e infestaciones Muy raras (1/10.000): colitis pseudomembranosa.

Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos Muy raras (1/10.000): ototoxicidad

Investigaciones Muy raras (1/10.000): función renal anormal

Trastornos renales y urinarios Muy raras (1/10.000): nefritis intersticial y fallo renal

Trastornos de la piel y de tejidos subcutáneos Muy raras (1/10.000): dermatitis exfoliativa, prurito, síndrome del hombre rojo, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, urticaria y vasculitis.

Trastornos vasculares Muy raras (1/10.000): rubefacción, hipotensión, shock y tromboflebitis Raras (>1/10.00, <1/1.000): rash

4.9 Sobredosis Signos y síntomas: la sobredosis incluye náuseas, vómitos, molestias epigástricas y diarrea. Tratamiento: se recomienda tratamiento de soporte, con mantenimiento de la filtración glomerular. La vancomicina no se elimina de forma adecuada mediante diálisis. Se ha indicado que la hemofiltración y la hemoperfusión con resina de polisulfona aumentan el aclaramiento de vancomicina.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: otros antibacterianos; glucopéptidos. Código ATC: JO1XA.

Mecanismo de acción: la acción bactericida de la vancomicina se debe principalmente a la inhibición de la biosíntesis de la pared celular. También afecta la permeabilidad de la membrana celular bacteriana e inhibe la síntesis del ARN.

Susceptibilidad Los siguientes puntos críticos de concentración mínima inhibitoria (CMI) permiten distinguir entre microorganismos sensibles y resistentes (criterios NCCLS).

MINISTERIO Microorganismo Estafilococos I : 8-16 mg/ml Enterococos I : 8-16 mg/ml Streptococci pneumoniae, otros estreptococos

La prevalencia de resistencias adquiridas puede variar geográficamente y con el tiempo para especies determinadas, siendo deseable obtener información de resistencias a nivel local, particularmente cuando se trata de infecciones graves. La información que se proporciona a continuación solamente constituye una guía aproximada sobre las probabilidades de que los microorganismos sean sensibles o no a vancomicina.

Susceptible % resistencia Enterococcus faecalis* 2% Enterococcus faecium 8-24 % Listeria monocytogenes <1% Staphylococcus aureus* <1% Cepas resistentes a meticilina <1% Cepas sensibles a meticilina 0% Staphylococcus epidermis (incluyendo cepas resistentes a la meticilina)* 0% Coagulase negative staphylococci (including methicillin resistant strains)* <1% Streptococcus pneumoniae incluyendo cepas resistentes a la penicilina 0% Streptococcus pyogenes 0% Streptocuccus viridans (grupo viridans)* 4% Clostridium dificile 0% Clostridium species 0% *La eficacia clínica para las indicaciones aprobadas ha quedado demostrada en cepas sensibles aisladas

Resistentes Enterococcus casseliflavus Enterococcus gallinarum Enterococcus flavescens Bacilos gramnegativos Mycobacteria

Leucosnostoc sp. Pediococcus sp. Lactobacilli (algunas especies) Fungi

Resistencia cruzada: no hay resistencia cruzada entre la vancomicina y otros antibióticos. Se ha comunicado resistencia cruzada con teicoplanina.

MINISTERIO La resistencia a vancomicina de enterococos (VRE) constituye un problema en aumento. Staphylococcus aureus resitentes a meticilina también constituye un problema en aumento, si bien pueden encontrarse casos aislados que presenten una susceptibilidad reducida a la vancomicina.

5.2 Propiedades farmacocinéticas Absorción: La vancomicina se absorbe mal por vía oral. Se administra por vía intravenosa para el tratamiento de infecciones sistémicas. En los pacientes con función renal normal, la venoclisis de dosis múltiples de 1 g de vancomicina (15 mg/kg) durante 60 minutos produce concentraciones plasmáticas medias aproximadas de 63, 23 y 8 mg/1, inmediatamente, a las 2 y a las 11 horas de completar la infusión, respectivamente. La venoclisis de dosis múltiples de 500 mg durante 30 minutos produce concentraciones plasmáticas medias de alrededor de 49, 19 y 10 mg/l inmediatamente, a las 2 y a las 6 horas de completar la infusión, respectivamente. Los niveles plasmáticos obtenidos tras dosis múltiples son similares a los logrados después de una dosis única.

Distribución: A concentraciones séricas de vancomicina de l0 a 100 mg/1, la unión del fármaco a proteínas plasmáticas es de aproximadamente un 55%, medida por ultrafiltración. Después de la administración intravenosa de hidrocloruro de vancomicina se hallan concentraciones inhibitorias en los líquidos pleural, pericardíaco, ascítico y sinovial, en la orina, en el líquido de diálisis peritoneal y en el tejido de la orejuela atrial. El hidrocloruro de vancomicina no pasa con facilidad al líquido cefalorraquídeo a través de las meninges normales, pero sí cuando existe inflamación meningea.

Eliminación: La vida media de eliminación de la vancomicina es de 4 a 6 horas en los pacientes con función renal normal. En las primeras 24 horas, aproximadamente el 75% de una dosis administrada de vancomicina se excreta en la orina por filtración glomerular. La disfunción renal demora la excreción de la vancomicina. En los pacientes anéfricos, el promedio de vida media es de 7,5 días. El volumen de distribución oscila entre 0,3 y 0,43 litro/kg. No hay metabolismo del medicamento. Aproximadamente el 60% de una dosis intraperitoneal de vancomicina administrada durante la diálisis peritoneal se absorbe sistémicamente en seis horas. Se logran concentraciones séricas de unos 10 mg/litro por inyección intraperitoneal de 30 mg/kg de vancomicina. Aunque la vancomicina no se elimina eficazmente por hemodiálisis o diálisis peritoneal, ha habido comunicaciones de aumento del aclaramiento de vancomicina con hemoperfusión y hemofiltración. El aclaramiento renal y sistémico total de vancomicina puede estar reducido en las personas de edad avanzada.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad Carcinogénesis, mutagenicidad y alteraciones de la fertilidad: no se ha encontrado mutagenicidad por vancomicina con las pruebas estándar de laboratorio. No se han realizado estudios concluyentes de fertilidad.

MINISTERIO

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Relación de excipientes No contiene excipientes.

6.2 Incompatibilidades Las soluciones de vancomicina son ácidas y deben permanecer así para prevenir la formación de precipitados. Por lo tanto, se debe evitar su mezcla con soluciones alcalinas. Se ha demostrado que las mezclas de soluciones de vancomicina y de antibióticos beta- lactámicos son físicamente incompatibles. La probabilidad de formación de precipitados aumenta con concentraciones más altas de vancomicina. Se recomienda lavar adecuadamente las vías intravenosas entre la administración de estos antibióticos. También se recomienda diluir las soluciones de vancomicina hasta una concentración igualo inferior a 5 mg/ml. A pesar de que la inyección intravítrea no es una vía de administración autorizada para la vancomicina, se ha informado de formación de precipitados después de la inyección intravítrea de vancomicina y de ceftazidima para el tratamiento de la endoftalmitis, utilizando distintas jeringuillas y agujas. Los precipitados se disolvieron gradualmente, con un aclaramiento completo de la cavidad vítrea a lo largo de dos meses, y con una mejoría de la agudeza visual.

6.3 Periodo de validez Antes de la reconstitución: 2 años.

Después de la reconstitución:

Se ha demostrado una estabilidad química y física en uso durante 14 días a 2°C-8°C, si el diluyente es dextrosa al 5% o cloruro sódico al 0,9%, y durante 96 horas a 2°C-8°C, si el diluyente es uno de los siguientes:

- mezcla de dextrosa al 5% y cloruro sódico al 0,9%; - solución de Ringer-lactato; - mezcla de solución de Ringer-lactato y dextrosa al 5%; y - solución de Ringer-acetato.

Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe ser administrado inmediatamente. Si no es así, los tiempos y las condiciones de conservación en uso antes de su administración no serán superiores a 24 horas a 2°C-8ºC a menos que la reconstitución y la dilución se hayan llevado a cabo en condiciones asépticas controladas y validadas.

6.4 Precauciones especiales de conservación Conservar protegido de la luz. Antes de su reconstitución: no conservar a temperatura superior a 30°C. Después de la reconstitución: conservar entre 2°C y 8ºC (en nevera).

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente Vial de vidrio tipo 1 con un tapón de goma precintado con sello de aluminio.

MINISTERIO 6.6 Instrucciones de uso y manipulación Para la administración intravenosa VANCOMICINA GENFARMA 500 mg, polvo para solución inyectable: 1. Reconstitución: en el momento de empleo, agregar 10 ml de agua para inyección al vial que contiene 500 mg de vancomicina; así se obtendrá una concentración de 50 mg/ml. 2. Dilución: inmediatamente después de la reconstitución diluir la solución reconstituida agregándola a 100 ml de diluyente. La dosis deseada, diluida de esta manera, puede administrarse por infusión intravenosa durante 60 minutos por lo menos.

VANCOMICINA GENFARMA1 g, polvo para solución inyectable: 1. Reconstitución: en el momento de empleo, agregar 20 ml de agua para inyección al vial que contiene 1 g de vancomicina; así se obtendrá una concentración de 50 mg/ml. 2. Dilución: inmediatamente después de la reconstitución, diluir la solución reconstituida agregándola a 200 ml de diluyente. La dosis deseada, diluida de esta manera, puede administrarse por infusión intravenosa durante 60 minutos por lo menos.

Para administración oral La presentación intravenosa del hidrocloruro de vancomicina puede administrarse por vía oral para el tratamiento de la colitis pseudomembranosa asociada a antibióticos, ocasionada por C. difficile y para la enterocolitis estafilocócica. No es eficaz por vía oral contra otro tipo de infecciones. La dosis total diaria habitual para adultos es de 500 mg a 2 g administrados en 3 ó 4 dosis fraccionadas durante un periodo de 7 a 10 días. La dosis total diaria en niños es de 40 mg/kg de peso corporal en 3 ó 4 dosis fraccionadas, durante 7 a 10 días. La dosis total diaria no deberá exceder los 2 g. La dosis apropiada puede ser diluida en 30 ml de agua y darse a beber al paciente. Se pueden agregar jarabes saborizantes comunes a la solución para mejorar el sabor. Si es necesario se puede administrar a través de una sonda nasogástrica.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

GENFARMA LABORATORIO, S.L. C/ Cólquide 6, Portal 2, 1ª Planta. Edificio Prisma. 28230 Las Rozas (Madrid)

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN 67281

9. FECHA DE LA AUTORIZACIÓN: Noviembre 2005

10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO




Prospectos de medicamentos.