prospectos de medicamentos


SANDOSTATIN LAR 20 mg polvo para suspensión inyectable , 1 vial +ampolla








Ficha del medicamento:

Información Basica del medicamento

Principio activo: OCTREOTIDA
Codigo Nacional: 658690
Codigo Registro: 62140
Nombre de presentacion: SANDOSTATIN LAR 20 mg polvo para suspensión inyectable , 1 vial +ampolla
Laboratorio: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fecha de autorizacion: 1998-10-01
Estado: Autorizado
Fecha de estado: 1998-10-01

Prospecto

Toda la información del medicamento

1. NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS

Sandostatin LAR 10 mg, polvo para suspensión inyectable Sandostatin LAR 20 mg, polvo para suspensión inyectable Sandostatin LAR 30 mg, polvo para suspensión inyectable

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Sandostatin LAR 10 mg: Cada vial contiene octreótida (DCI) acetato 11,2 mg (equivalente a 10 mg de octreótida (DCI) base).

Sandostatin LAR 20 mg: Cada vial contiene octreótida (DCI) acetato 22,4 mg (equivalente a 20 mg de octreótida (DCI) base).

Sandostatin LAR 30 mg: Cada vial contiene octreótida (DCI) acetato 33,6 mg (equivalente a 30 mg de octreótida (DCI) base).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

Polvo para suspensión inyectable. Polvo: Polvo de blanco a blanquecino. Disolvente para suspensión inyectable: solución transparente, incolora.

La suspensión de Sandostatin LAR contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir es básicamente "libre de sodio"




Prospectos de medicamentos.