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FLEZOL FLAS 2,5MG, 6 COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES








Ficha del medicamento:

Información Basica del medicamento

Principio activo: ZOLMITRIPTAN
Codigo Nacional: 798983
Codigo Registro: 63725
Nombre de presentacion: FLEZOL FLAS 2,5MG, 6 COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
Laboratorio: ICARO, S.A.
Fecha de autorizacion: 2001-03-09
Estado: Anulado
Fecha de estado: 2005-02-15

Prospecto

Toda la información del medicamento

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

FLEZOL FLAS 2,5 mg comprimidos bucodispersables.

2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido bucodispersable contiene: Principio Activo: Zolmitriptán (D.C.I.), 2,5 mg Para excipientes, ver "Lista de Excipientes", en el apartado 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICA

Comprimidos bucodispersables.

4. DATOS CLINICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Tratamiento agudo de la cefalea migrañosa con o sin aura.

4.2. Posología y forma de administración

La dosis recomendada de FLEZOL FLAS 2,5 mg para tratar un ataque de migraña es 2,5 mg. Se aconseja que el tratamiento comience lo antes posible tras el inicio de la cefalea migrañosa, aunque FLEZOL FLAS 2,5 mg también es efectivo si se administra en una etapa posterior.

El comprimido no necesita ser tomado con líquido ya que se disuelve en la lengua y se traga con la saliva. Esta formulación puede ser empleada en situaciones en las que no se dispone de líquidos o para evitar las náuseas y vómitos que pueden acompañar la ingestión de comprimidos con líquidos; no obstante con FLEZOL FLAS 2,5 mg se puede presentar un retraso en la absorción de Zolmitriptán que pudiera demorar el comienzo de acción.

Si los síntomas de la migraña recurrieran en el plazo de 24 horas tras una respuesta inicial, se puede administrar una segunda dosis; no obstante, si esta segunda dosis es requerida, no se deberá tomar hasta 2 horas después de la inicial. Si un paciente no responde a la primera dosis, es improbable que la segunda le proporcione beneficio durante el mismo ataque.

Si un paciente no obtiene una mejoría satisfactoria con dosis de 2,5 mg, se podrían considerar dosis de 5 mg de FLEZOL FLAS 2,5 mg para ataques posteriores.

La dosis diaria total no deberá superar los 10 mg, no debiéndose tomar más de 2 dosis de Zolmitriptán (4 comprimidos de 2,5 mg) en un período de 24 horas.

FLEZOL FLAS 2,5 mg no está indicado en la profilaxis de la migraña.

Uso en niños (menores de 12 años): La seguridad y eficacia de zolmitriptán no se han evaluado en pacientes pediátricos; por tanto, no se recomienda FLEZOL FLAS 2,5 mg en este grupo de pacientes.

Uso en adolescentes (entre 12 y 17 años): La seguridad y eficacia de zolmitriptán no se han evaluado en adolescentes; por tanto, no se recomienda FLEZOL FLAS 2,5 mg en este grupo de pacientes.

Uso en pacientes mayores de 65 años: La seguridad y eficacia de zolmitriptán en individuos mayores de 65 años no se han evaluado; por tanto, no se recomienda el empleo de FLEZOL FLAS 2,5 mg en geriatría.

Pacientes con alteración hepática: Los pacientes con alteración hepática leve o moderada no requieren ajuste de dosis; sin embargo, en caso de pacientes con alteración hepática grave, se recomienda una dosis máxima de 5 mg en un período de 24 horas.

Pacientes con alteración renal: No se requiere ajuste de dosis en pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 15 ml/minuto. (Ver "Contraindicaciones" y "Propiedades farmacocinéticas", en los apartados 4.3. y 5.2., respectivamente).

Recomendaciones posológicas para interacciones: Ver "Interacciones", en el apartado 4.5.

4.3. Contraindicaciones

FLEZOL FLAS 2,5 mg está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a zolmitriptán o a cualquiera de los excipientes.

FLEZOL FLAS 2,5 mg está contraindicado en pacientes con hipertensión moderada o grave e hipertensión leve no controlada.

Esta clase de compuestos (agonistas del receptor 5HT1B/1D) se ha asociado a vasoespasmo coronario; en consecuencia, los pacientes con cardiopatía isquémica fueron excluidos de los ensayos clínicos. Por tanto, FLEZOL FLAS 2,5 mg no deberá ser administrado a pacientes que hayan presentado infarto de miocardio o cardiopatía isquémica, vasoespasmo coronario (angina de Prinzmetal), enfermedad vascular periférica o pacientes con síntomas o signos consistentes con cardiopatía isquémica.

Está contraindicada la administración concomitante de FLEZOL FLAS 2,5 mg con ergotamina, derivados de ergotamina (incluyendo metisergida), sumatriptán, naratriptán y otros agonistas del receptor 5HT1B/1D. (Ver "Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción", en el apartado 4.5.).

FLEZOL FLAS 2,5 mg no se administrará a pacientes con historial de accidente cerebrovascular (ACV) o de ataque isquémico transitorio (AIT).

FLEZOL FLAS 2,5 mg está contraindicado en pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 15 ml/minuto.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

FLEZOL FLAS 2,5 mg deberá ser utilizado solamente cuando se haya establecido un diagnóstico claro de migraña. Como con otras terapias para la migraña aguda, antes de tratar las cefaleas en pacientes a los que no se les diagnosticó previamente como migrañosos y en migrañosos con síntomas atípicos, se deberá tomar precaución de excluir otras condiciones neurológicas potencialmente graves.

FLEZOL FLAS 2,5 mg no está indicado en el tratamiento de la migraña hemipléjica, basilar u oftalmopléjica ni en la profilaxis de la migraña. Los migrañosos pueden tener riesgo de ciertos acontecimientos cerebrovasculares. En pacientes tratados con agonistas 5HT1B/1D se han notificado hemorragia cerebral, hemorragia subaracnoidea, accidente cerebrovascular y otros acontecimientos cerebrovasculares.

FLEZOL FLAS 2,5 mg no deberá ser administrado a pacientes con síndrome sintomático de Wolff-Parkinson-White, ni en arritmias asociadas a otras vías accesorias de la conducción cardíaca.

Como con otros agonistas 5HT1B/1D, en muy raras ocasiones, se han comunicado vasoespasmo coronario, angina de pecho e infarto de miocardio. FLEZOL FLAS 2,5 mg no deberá ser administrado a pacientes con factores de riesgo de cardiopatía isquémica (por ejemplo tabaquismo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hereditarios) sin evaluación cardiovascular previa (ver "Contraindicaciones", en el apartado 4.3.). Se aplicará consideración especial a mujeres postmenopáusicas y varones con edad superior a 40 años con estos factores de riesgo.

Como con otros agonistas del receptor 5HT1B/1D, tras la administración de zolmitriptán se han comunicado pesadez, presión o tensión sobre el precordio (ver "Reacciones adversas" en el apartado 4.8.) aunque, en los ensayos clínicos, éstos no se han asociado a arritmias ni a cambios isquémicos en el ECG; no obstante, si apareciese dolor torácico o síntomas consistentes con cardiopatía isquémica, no se deberán tomar dosis adicionales de Zolmitriptán hasta que se haya realizado una evaluación médica apropiada.

Zolmitriptán puede causar incrementos transitorios de la presión arterial (los cuales pueden ser más pronunciados en los pacientes geriátricos); no obstante, esto no se ha asociado a secuelas clínicas en el programa de ensayos clínicos. No deberá excederse la recomendación de dosis de zolmitriptán.

Este medicamento contiene como excipiente Aspartamo. Las personas afectadas de fenilacetonuria tendrán en cuenta que cada comprimido del mismo contiene 2,81 mg de fenilalanina.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han observado diferencias clínicamente importantes en la farmacocinética de zolmitriptán o de su metabolito activo en los estudios de interacción realizados con cafeína, ergotamina, dihidroergotamina, paracetamol, metoclopramida, pizotifeno, fluoxetina, rifampicina y propranolol.

Los datos obtenidos de los sujetos sanos sugieren que no existen interacciones farmacocinéticas ni clínicamente significativas entre zolmitriptán y ergotamina. Aunque el riesgo incrementado de vasoespasmo coronario es una posibilidad teórica, la administración concomitante está contraindicada. Se aconseja esperar al menos 24 horas tras el empleo de preparaciones que contengan ergotamina antes de administrar FLEZOL FLAS 2,5 mg y, por el contrario, esperar al menos 6 horas tras el uso de FLEZOL FLAS 2,5 mg antes de tomar un producto que contenga ergotamina (ver "Contraindicaciones" en el apartado 4.3.).

Después de la administración de moclobemida, un inhibidor MAO-A específico, se produjo un pequeño aumento (26%) en el AUC de zolmitriptán e, igualmente, un incremento de 3 veces en el mismo parámetro del metabolito activo; por tanto, se recomienda que, durante 24 horas, la dosis máxima de zolmitriptán sea de 5 mg en pacientes tratados con un inhibidor MAO-A. No deberán emplearse conjuntamente estos fármacos en caso de administrar dosis de moclobemida superiores a 150 mg dos veces al día.

Tras la administración de cimetidina, un inhibidor general de P450, los valores de vida media y de AUC de Zolmitriptán y de su metabolito activo fueron aproximadamente duplicados. En pacientes tratados con cimetidina, se recomienda una dosis máxima de Zolmitriptán de 5 mg en el plazo de 24 horas. En base al perfil global de interacción, no se puede excluir una interacción con inhibidores específicos de CYP 1A2; en consecuencia, se recomienda la misma reducción posológica con compuestos de este grupo, tal como fluvoxamina y quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina).

No se originó ninguna interacción farmacocinética de selegilina (un inhibidor MAO-B) ni de fluoxetina (inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, SSRI) con zolmitriptán. Como sucede con otros agonistas del receptor 5HT1B/1D, zolmitriptán podría retrasar la absorción de otros fármacos.

4.6. Embarazo y lactancia

Embarazo: No se ha establecido la seguridad de este medicamento para el empleo durante el embarazo en humanos. La evaluación de los estudios experimentales en animales no indica efectos teratogénicos directos; sin embargo, algunos hallazgos en estudios de embriotoxicidad sugirieron alteración en la viabilidad del embrión. Sólo se deberá considerar la administración de zolmitriptán si el beneficio esperado para la madre es superior a cualquier posible riesgo para el feto.

Lactancia: Los estudios han mostrado que zolmitriptán pasa a la leche de animales lactantes. No existen datos de que zolmitriptán pase a la leche materna en humanos; no obstante, deberá tenerse precaución cuando se administre FLEZOL FLAS 2,5 mg a mujeres en período de lactancia. Se deberá minimizar la exposición del niño evitando la lactancia durante 24 horas después del tratamiento.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

Con dosis de hasta 20 mg de zolmitriptán, no se produjo una alteración significativa en la realización de las pruebas psicomotoras en un pequeño grupo de sujetos sanos. Se recomienda precaución en pacientes que lleven a cabo actividades que requieran habilidad (por ejemplo, conducción de vehículos o utilización de maquinaria), ya que se puede producir somnolencia y otros síntomas durante un ataque de migraña.

4.8. Reacciones adversas Las reacciones adversas comunicadas son las siguientes:

Habitualmente ( >1 / 100, < 1 / 10): Digestivo Náuseas, sequedad de boca. General Astenia, pesadez en las extremidades, tensión en la garganta, cuello, SNC Mareo, somnolencia, sensación de calor, parestesia, disestesia. Músculo-esquelético Debilidad muscular, mialgia.

No habitual ( >1 / 1000, < 1 / 100):

General Pesadez de tórax y cuello, presión o dolor en la garganta, mandíbula, Circulatorio Taquicardia, palpitaciones y ligeros aumentos en la presión arterial.

Esta clase de compuestos (agonistas 5HT1B/1D) se ha asociado con angina de pecho e infarto de miocardio y, en muy raras ocasiones, han sido notificados angina de pecho e infarto de miocardio con FLEZOL FLAS 2,5 mg.

Se han comunicado de forma poco frecuente reacciones de hipersensibilidad, incluyendo urticaria y angioedema.

Como con otros tratamientos para la migraña aguda, incluyendo agonistas del receptor 5HT1B/1D, se han producido, con muy poca frecuencia, notificaciones de cefalea.

Ciertos síntomas pueden formar parte del ataque de migraña "per se".

4.9. Sobredosificación

Los voluntarios que recibieron dosis orales únicas de 50 mg, generalmente experimentaron sedación.

La vida media de eliminación de los comprimidos bucodispersables de zolmitriptán es de 2,5 a 3 horas (ver "Propiedades farmacocinéticas", en el apartado 5.2.); en consecuencia, la monitorización de los pacientes después de la sobredosificación con los comprimidos bucodispersables de FLEZOL FLAS 2,5 mg deberá continuar durante al menos 15 horas o mientras los síntomas o signos persistan.

No existe un antídoto específico para zolmitriptán. En caso de intoxicación grave, se recomiendan procedimientos de cuidados intensivos, incluyendo el establecimiento y el mantenimiento de una vía aérea abierta que asegure la oxigenación y ventilación adecuadas y la monitorización y el apoyo del sistema cardiovascular.

El efecto que la hemodiálisis o la diálisis peritoneal tienen sobre las concentraciones séricas de zolmitriptán es desconocido.

5. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Clasificación ATC: N02CC03

Zolmitriptán ha demostrado ser un agonista selectivo para los receptores 5HT1B/1D mediadores de la contracción vascular. Zolmitriptán presenta una alta afinidad para los receptores humanos recombinantes 5HT1B y 5HT1D, y una moderada para los 5HT1A. Zolmitriptán no presenta afinidad significativa ni actividad farmacológica en otros subtipos de receptor 5-HT (5-HT2, 5- HT3, 5-HT4), ni en los adrenérgicos, histamínicos, muscarínicos o dopaminérgicos.

En modelos animales, la administración de Zolmitriptán produce vasoconstricción en la circulación arterial de la carótida. Adicionalmente, los estudios experimentales en animales sugieren que Zolmitriptán inhibe la actividad central y periférica del nervio trigeminal, con inhibición de la liberación del neuropéptido (péptido relacionado con el gen de calcitonina (CGRP), péptido vasoactivo intestinal (VIP) y Sustancia P).

En estudios clínicos con comprimidos convencionales de FLEZOL, el inicio de la eficacia se observa a partir de 1 hora, detectándose un aumento de la eficacia entre las 2 y 4 horas sobre la cefalea y otros síntomas de la migraña, tales como náusea, fotofobia y fonofobia.

Zolmitriptán, cuando se administra en comprimidos orales convencionales, es consistentemente efectivo en la migraña con o sin aura y en la migraña asociada a la menstruación. No obstante, Zolmitriptán, cuando se administra en comprimidos orales convencionales durante el aura, no se ha demostrado que prevenga la cefalea migrañosa; por lo tanto, FLEZOL FLAS 2,5 mg será tomado durante la fase de cefalea de la migraña.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Después de la administración oral de los comprimidos convencionales de FLEZOL en humanos, Zolmitriptán se absorbe bien y rápidamente (al menos 64%). La biodisponibilidad media absoluta del compuesto original es aproximadamente del 40%. Existe un metabolito activo (el metabolito N-desmetil), el cual también es un agonista del receptor 5HT1B/1D de 2 a 6 veces más potente que zolmitriptán en modelos animales.

En sujetos sanos, cuando se administra como una dosis única, zolmitriptán y su metabolito activo, el metabolito N-desmetil, muestran un AUC y Cmax proporcionales a la dosis sobre el rango posológico de 2,5 a 50 mg. La absorción es rápida, alcanzándose el 75% de Cmax en el plazo de 1 hora en voluntarios sanos y manteniéndose las concentraciones plasmáticas posteriormente durante 4 a 6 horas. La absorción de zolmitriptán no está afectada por la presencia de alimentos. No existió evidencia de acumulación después de dosis múltiples de zolmitriptán.

La concentración plasmática de zolmitriptán y de sus metabolitos es menor en las primeras 4 horas tras la administración del fármaco durante un período de migraña, en comparación con un periodo libre de migraña, lo que sugiere una absorción retardada consistente con la tasa reducida de vaciado gástrico observada durante un ataque de migraña.

Zolmitriptán se elimina extensamente por biotransformación hepática, seguida de excreción urinaria de los metabolitos. Existen tres metabolitos principales: el ácido indol-acético (el metabolito principal en plasma y orina) y los análogos N-óxido y N-desmetil. El metabolito N- desmetilado es activo, mientras que los otros no lo son. Las concentraciones plasmáticas del metabolito N-desmetilado son aproximadamente la mitad de las del fármaco original y, por tanto, sería de esperar que contribuyeran a la acción terapéutica de FLEZOL. Más del 60% de una dosis oral única se excreta en la orina (principalmente como metabolito ácido indol-acético) y aproximadamente el 30% en heces, fundamentalmente como compuesto original inalterado.

Después de la administración intravenosa, la media del aclaramiento plasmático total es aproximadamente 10 ml/min/kg, de la cual un cuarto es aclaramiento renal; dicho aclaramiento renal es mayor que la tasa de filtración glomerular, lo que sugiere secreción tubular renal. El volumen de distribución después de la administración intravenosa es 2,4 l/kg. La unión a proteínas plasmáticas de zolmitriptán y del metabolito N-desmetil es baja (aproximadamente 25%). La media de la vida media de eliminación de zolmitriptán es de 2,5 a 3 horas y las vidas medias de sus metabolitos son similares, sugiriendo que su eliminación está limitada por la tasa de formación.

El aclaramiento renal de zolmitriptán y de todos sus metabolitos es reducido (7-8 veces) en pacientes con alteración renal moderada a grave en comparación con sujetos sanos, aunque el AUC del compuesto original y del metabolito activo fue sólo ligeramente más alto (16 y 35%, respectivamente), con un incremento de 1 hora en la vida media a 3 a 3,5 horas. Estos parámetros están dentro de los rangos observados en voluntarios sanos.

El metabolismo de zolmitriptán disminuye en presencia de alteración hepática proporcionalmente a la extensión de la misma. AUC y Cmax aumentaron en un 226% y 50%, respectivamente y la vida media se prolongó a 12 horas en sujetos con enfermedad hepática grave en comparación con sujetos sanos. La exposición a los metabolitos, incluyendo el activo, se redujo.

Selegilina, un inhibidor MAO-B y fluoxetina no afectaron a los parámetros farmacocinéticos de zolmitriptán.

La farmacocinética de zolmitriptán en sujetos geriátricos sanos fue similar a la de voluntarios sanos jóvenes.

FLEZOL FLAS 2,5 mg comprimidos bucodispersables ha demostrado ser bioequivalente al comprimido convencional en cuanto a AUC y Cmax tanto para zolmitriptán como para su metabolito activo 183C91. Los datos de farmacología clínica muestran que el tmax para zolmitriptán puede estar retrasado en el comprimido oralmente dispersable (rango de 0,6 a 5 horas, mediana 3 horas) en comparación al del comprimido convencional (rango de 0,5 a 3 horas, mediana 1,5 horas). El tmax para el metabolito activo fue similar en ambas formulaciones (mediana 3 horas).

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

En los estudios de toxicidad con dosis única y repetidas, los efectos preclínicos se observaron sólo con exposiciones muy superiores a la máxima exposición en humanos.

Los hallazgos procedentes de estudios de toxicidad genética "in vitro" e "in vivo" muestran que no son de esperar efectos genotóxicos de zolmitriptán bajo las condiciones de uso clínico.

MINISTERIO En los estudios de carcinogenicidad en ratón y en rata, no se observaron tumores relevantes para el empleo clínico.

Como con otros agonistas del receptor 5HT1B/1D, zolmitriptán se une a melanina.

6. DATOS FARMACEUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Aspartamo, Acido cítrico anhidro, Sílice coloidal anhidra, Crospovidona, Estearato de magnesio, Manitol, Celulosa microcristalina, Sabor naranja - SN027512 e Hidrógeno carbonato de sodio.

6.2. Incompatibilidades

No procede.

6.3. Periodo de validez 2 años.

6.4. Precauciones especiales de almacenamiento

No almacenar por encima de 30°C.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

FLEZOL FLAS 2,5 mg comprimidos bucodispersables se comercializa en España como comprimidos de 2,5 mg, en blister de aluminio laminado despegable, en envases de cartón conteniendo 6 comprimidos con estuche de bolsillo.

6.6. Instrucciones de uso y manipulación

El blister deberá abrirse como se muestra en el gráfico del mismo (los comprimidos no deberán presionarse a través de dicho blister). El comprimido bucodispersable de FLEZOL FLAS 2,5 mg se dispondrá en la lengua, donde se disolverá y se tragará con la saliva.

7. NOMBRE Y DOMICILIO SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACION DE

COMERCIALIZACION

Laboratorio Icaro, S.A. C/ Serrano Galvache ­ Edificio Roble 28033 Madrid

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN de COMERCIALIZACIÓN

63.725

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN.

12.03.2001

10. FECHA DE LA REVISIÓN (PARCIAL) DEL TEXTO

Abril 2001 (Versión 1 ­ Julio 2004)

Texto revisado: Noviembre 2001




Prospectos de medicamentos.