prospectos de medicamentos


BOLTIN 2,5 mg comprimidos , 28 comprimidos








Ficha del medicamento:

Información Basica del medicamento

Principio activo: TIBOLONA
Codigo Nacional: 696294
Codigo Registro: 60100
Nombre de presentacion: BOLTIN 2,5 mg comprimidos , 28 comprimidos
Laboratorio: ORGANON ESPAÑOLA, S.A.
Fecha de autorizacion: 1994-12-01
Estado: Autorizado
Fecha de estado: 1994-12-01

Prospecto

Toda la información del medicamento

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Boltin 2,5 mg comprimidos

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido contiene: tibolona (D.O.E.) 2,5 mg. Excipiente: lactosa. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos. Los comprimidos son blancos, redondos y planos con bordes biselados, diámetro de 6 mm, codificados "MK" sobre "2" en una cara y "Organon" en el reverso.

DATOS CLÍNICOS

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de los síntomas de deficiencia de estrógenos en mujeres postmenopáusicas (más de 1 año), como sofocos, sudoración y alteraciones de la libido o del estado de ánimo. Para todas las mujeres, la decisión de prescribir tibolona deberá fundamentarse en la evaluación de los riesgos generales de la paciente y en particular para las mujeres mayores de 60 años, se considerará el riesgo de accidente vascular cerebral (ver secciones 4.4 y 4.8). Posología y forma de administración

La dosis es un comprimido al día. Los comprimidos deben tomarse con un poco de agua u otra bebida, preferiblemente a la misma hora del día. La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. No debe añadirse un progestágeno al tratamiento con Boltin. Inicio del tratamiento con Boltin El tratamiento con Boltin debe iniciarse únicamente en el caso de que los síntomas climatéricos afecten negativamente la calidad de vida de la mujer. Deberá realizarse una evaluación detallada de los beneficios y riesgos a todas las mujeres a lo largo del tratamiento y al menos anualmente y el tratamiento con tibolona se mantendrá únicamente en aquellos casos en los que los beneficios superan los riesgos. Las pacientes con menopausia natural deberán iniciar el tratamiento con Boltin transcurridos al menos 12 meses después de su último sangrado vaginal. Si el tratamiento con Boltin se inicia antes, aumentan las probabilidades de sangrado vaginal irregular o manchado. Las pacientes con menopausia artificial (es decir quirúrgica o farmacológicamente inducida), pueden iniciar el tratamiento con Boltin inmediatamente. Antes de iniciar el tratamiento con Boltin se investigará cualquier sangrado vaginal anormal o imprevisto con o sin THS, para excluir un trastorno de malignidad (ver apartado 4.3).

Cambio a partir de otro preparado de Terapia Hormonal de Sustitución (THS) Debe inducirse un sangrado por deprivación con progestágeno antes de iniciar el tratamiento con Boltin en las mujeres con el útero intacto que cambien de un preparado con estrógeno solo. Si se cambia a partir de una preparación de THS de tipo secuencial, el tratamiento con Boltin deberá iniciarse inmediatamente después de que finalice el sangrado por deprivación. Si se cambia a partir de un preparado de THS combinada en régimen continuo, el tratamiento puede iniciarse en cualquier momento. Irregularidades en el cumplimiento del tratamiento En caso de olvido de una dosis, ésta debe tomarse tan pronto como se recuerde a menos que hayan pasado más de 12 horas de la hora habitual. En este último caso, debe omitirse la dosis olvidada y tomar la dosis siguiente a la hora normal.

Contraindicaciones

Embarazo y lactancia. Cáncer de mama, antecedentes personales o sospecha del mismo Tumores estrógeno-dependientes malignos o sospecha de los mismos, como cáncer de endometrio. Sangrado vaginal sin diagnosticar. Trombosis venosa profunda activa, trastornos tromboembólicos, o antecedentes documentados de estas situaciones. Hiperplasia de endometrio no tratada Alteración trombofílica conocida Cualquier antecedente de enfermedad tromboembólica arterial (p.ej. angina, infarto de miocardio, accidente vascular cerebral o ataque isquémico transitorio) Enfermedad hepática aguda o antecedentes de enfermedad hepática mientras las pruebas de función hepática sigan alteradas. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de Boltin. Porfiria.

Advertencias y precauciones especiales de empleo

Antes de iniciar o reinstaurar el tratamiento con tibolona, debe realizarse una historia clínica completa personal y familiar. La exploración física (incluyendo mamas y pelvis) debe de tener en cuenta la historia clínica y las contraindicaciones y advertencias de uso. Se recomiendan exámenes médicos regulares durante el tratamiento, cuya naturaleza y frecuencia estarán en función de las condiciones de cada mujer. Debe orientarse a las mujeres acerca de cuales son los cambios que detecten en sus pechos de los que deben informar a su médico o enfermera. Las exploraciones, incluyendo mamografía, deben realizarse periódicamente de acuerdo con las guías de práctica clínica aceptadas, adaptándolas a las necesidades clínicas de cada caso. A lo largo de todo el tratamiento debe realizarse una valoración cuidadosa de los riesgos y beneficios. Debe evaluarse cuidadosamente el riesgo de accidente vascular cerebral, cáncer de mama y en mujeres con útero intacto, cáncer de endometrio (ver más adelante y sección 4.8) en cada mujer según sus factores de riesgo individuales y teniendo en cuenta la frecuencia y características de ambos cánceres y el accidente vascular cerebral en cuanto a su respuesta al tratamiento, morbilidad y mortalidad. Las condiciones que seguidamente se enumeran pueden recurrir o agravarse durante el tratamiento con Boltin. Si aparece cualquiera de estas situaciones o ha ocurrido previamente y/o se han agravado durante el embarazo o durante un tratamiento hormonal previo debe vigilarse estrechamente a la paciente. - Leiomioma (fibroma uterino) o endometriosis - Antecedentes o factores de riesgo para trastornos tromboembólicos (ver a continuación) - Factores de riesgo para tumores estrógeno dependientes, p.ej. cáncer de mama en familiares de primer grado - Hipertensión arterial - Trastornos hepáticos (p. ej. adenoma hepático) - Trastornos renales - Diabetes mellitus con o sin afectación vascular - Colelitiasis - Migraña o cefalea (grave) - Lupus eritematoso sistémico (LES) - Antecedentes de hiperplasia de endometrio (ver a continuación) - Epilepsia - Asma - Otosclerosis - Prurito Si se diagnostica un empeoramiento de cualquiera de las condiciones anteriores o se sospecha su aparición durante el tratamiento con tibolona, deberán reevaluarse los beneficios y riesgos del tratamiento y en base a ello la pertinencia de mantenerlo. Se deberá suspender inmediatamente el tratamiento si aparece cualquiera de las siguientes situaciones: ictericia o deterioro de la función hepática, aumento significativo de la presión arterial, dolor de cabeza de tipo migrañoso, o en caso de que aparezca cualquiera de las condiciones descritas en la sección 4.3. Cáncer de endometrio Los datos disponibles de ensayos clínicos controlados son contradictorios, sin embargo estudios observacionales han mostrado sistemáticamente que las mujeres a las que se receta tibolona en la práctica clínica habitual presentan un riesgo mayor de diagnóstico de cáncer de endometrio (ver apartado 4.8). En estos estudios, el riesgo aumentó con la duración del tratamiento. Tibolona aumenta el grosor de la pared endometrial en las mediciones con ecografía transvaginal. Durante los primeros meses de tratamiento suelen producirse hemorragias y sangrados irregulares (ver apartado 5.1). Debe aconsejarse a las mujeres que informen si estas hemorragias continúan después de 6 meses de tratamiento, si empiezan en ese momento o si persisten una vez que el tratamiento se ha interrumpido. Debe realizarse a la mujer un examen ginecológico realizando incluso una biopsia endometrial para excluir malignidad endometrial. Cáncer de mama La evidencia respecto al riesgo de cáncer de mama asociado a tibolona no es concluyente. El Million Women Study (MWS) ha identificado un aumento significativo del riesgo de cáncer de mama con el uso de la dosis de 2,5 mg. El riesgo se manifiesta en los primeros años de uso y aumenta con la duración del tratamiento, volviendo al nivel inicial en unos pocos (como mucho cinco) años tras la suspensión de tratamiento, ver sección 4.8. Estos resultados no se han podido confirmar en un estudio basado en la base de datos General Practitioners Research Database. El tratamiento con THS, especialmente la terapia combinada de estrógenos y progestágenos, aumenta la densidad de las imágenes mamográficas, lo que puede dificultar la detección radiológica del cáncer de mama. Tromboembolismo venoso La Terapia Hormonal de Sustitución se asocia con un mayor riesgo de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV), esto es, trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. La aparición de TEV es más probable durante el primer año de tratamiento con THS (ver apartado 4.8). Aunque no se dispone de datos epidemiológicos con Boltin, no se puede descartar que comparta este riesgo con los productos de terapia hormonal de sustitución, por lo que deberá evaluarse cuidadosamente en consulta con la paciente el balance riesgo/beneficio de Boltin cuando esté presente algún factor de riesgo de aparición de TEV que no constituya una contraindicación. Entre los factores de riesgo de TEV caben mencionar antecedentes personales o familiares, obesidad severa (índice de masa corporal > 30 kg/m2) y lupus eritematoso sistémico (LES). No existe consenso acerca del posible papel de las varices en la aparición del TEV. Las pacientes con antecedentes de TEV o estados trombofílicos conocidos tienen más riesgo de TEV y la THS puede aumentar este riesgo. Con el fin de descartar una posible predisposición trombofílica se deberá estudiar la existencia de antecedentes personales o familiares de tromboembolismo o aborto espontáneo recurrente. En estas pacientes el uso de THS ha de considerarse contraindicado hasta que se haya realizado una evaluación a fondo de los factores trombofílicos o se haya iniciado el tratamiento anticoagulante. Las mujeres que ya estén siendo tratadas con anticoagulantes requieren una valoración cuidadosa de los beneficios y los riesgos de la THS antes de comenzar el tratamiento. El riesgo de TEV puede incrementarse temporalmente con una inmovilización prolongada, y tras un traumatismo importante o cirugía mayor. Tras una intervención quirúrgica, y al igual que a todas las pacientes en el postoperatorio, se prestará especial atención a las medidas profilácticas para prevenir el TEV. Es conveniente la interrupción temporal del tratamiento de 4 a 6 semanas antes de intervenciones quirúrgicas tras las que se prevea una inmovilización prolongada, como puede ser la cirugía electiva, particularmente cirugía abdominal y la cirugía ortopédica de miembros inferiores. El tratamiento no debe reinstaurarse hasta que la mujer tenga de nuevo movilidad completa. El tratamiento debe interrumpirse si aparece un cuadro de TEV. Las mujeres deben ser advertidas de que se pongan inmediatamente en contacto con su médico cuando observen la aparición de un síntoma que pueda sugerir un episodio tromboembólico (p. ej. tumefacción dolorosa de una pierna, dolor repentino en el pecho, disnea). Enfermedad cardiovascular No deberá utilizarse Boltin ni otros preparados de Terapia Hormonal de Sustitución para prevenir enfermedades cardiovasculares. A partir de ensayos clínicos controlados randomizados no se dispone de evidencia de beneficio cardiovascular con el tratamiento continuo combinado con estrógenos conjugados y acetato de medroxiprogesterona (MPA). Los ensayos clínicos a gran escala han demostrado un posible aumento de riesgo de morbilidad cardiovascular en el primer año de uso y ningún beneficio posterior. Para tibolona y otros productos de THS sólo hay disponibles hasta el momento datos limitados de ensayos controlados randomizados que evalúen los beneficios sobre la morbilidad o mortalidad cardiovascular asociada a THS. Por lo tanto, no existen datos para avalar la conclusión que la frecuencia de acontecimientos cardiovasculares pueda ser diferente con tibolona u otros productos de Terapia Hormonal de Sustitución. Accidente vascular cerebral Tibolona aumenta el riesgo de accidente vascular cerebral isquémico desde el primer año de tratamiento (ver apartado 4.8). El riesgo basal de accidente vascular cerebral está claramente relacionado con la edad y por tanto el efecto de tibolona es mayor en edades avanzadas. Cáncer de ovario El tratamiento a largo plazo con THS (al menos de 5 a 10 años) con productos que contienen estrógeno sólo, en mujeres histerectomizadas se ha asociado con un aumento del riesgo de cáncer de ovario en algunos estudios epidemiológicos. No está claro si el uso a largo plazo de THS combinada o tibolona supone un riesgo diferente. Otras condiciones · Este medicamento contiene lactosa. Las pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. · Boltin no está indicado para uso como anticonceptivo. · El tratamiento con Boltin produce una clara disminución dependiente de la dosis en los niveles de HDL-colesterol (de -16,7% con la dosis de 1,25 mg a ­ 21,8% para la dosis de 2,5 mg después de 2 años). También se redujeron los niveles de triglicéridos totales y lipoproteína (a). La disminución de los niveles de colesterol total y el VLDL-colesterol no fue dependiente de la dosis. No variaron los niveles de LDL-colesterol. Todavía no se conocen las implicaciones clínicas de estos resultados. · Se deberá vigilar estrechamente a las pacientes con disfunción renal o cardiaca ya que los estrógenos pueden causar retención de líquidos. · Aunque los datos recogidos hasta la actualidad sugieren que los estrógenos no alteran el metabolismo de los carbohidratos, las mujeres diabéticas deberán ser controladas durante el inicio del tratamiento hasta que no se disponga de más información. · Boltin no debe utilizarse para mejorar la función cognitiva o prevenir el deterioro cognitivo, ya que no se ha demostrado eficacia en esta indicación. Existen datos del estudio WHI que indican que el tratamiento combinado con estrógenos y progestágenos (estrógenos conjugados equinos y MPA) produce un incremento del riesgo de "demencia probable", en mujeres que inician el tratamiento después de los 65 años. No puede determinarse si estos resultados pueden ser aplicables a mujeres postmenopáusicas más jóvenes o a otros productos de THS. · Las mujeres con hipertrigliceridemia pre-existente deberán ser estrechamente vigiladas durante el tratamiento con THS , dado que se han descrito raramente elevaciones importantes de triglicéridos plasmáticos, que han dado lugar a un cuadro de pancreatitis. · El tratamiento con tibolona produce pequeños descensos de la globulina tiroidea (TBG) y T4 total. Los niveles de T3 no se modifican. Tibolona disminuye los niveles de globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG), mientras que los niveles de globulina transportadora de corticoides (CBG) y el cortisol circulante no se ven afectados. · Deberá advertirse a las mujeres que Boltin no restablecerá la fertilidad.

Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Tibolona puede potenciar el efecto de warfarina, por lo que deben tomarse precauciones si se asocia tibolona con anticoagulantes, especialmente al iniciar o suspender el tratamiento simultáneo con tibolona. Se desconoce el efecto de tibolona sobre la acción de otros anticoagulantes. Aunque estudios in vitro revelaron mínimas interacciones de tibolona con las enzimas del citocromo P450, un estudio in vivo mostró que el tratamiento simultáneo con tibolona afecta moderadamente la farmacocinética del midazolam, que es un sustrato del citocromo P450 3A4. Por tanto, no pueden descartarse interacciones con otros sustratos del CYP3A4. No debe de administrarse tibolona junto con otros preparados de THS.

Embarazo y lactancia

Embarazo Boltin está contraindicado durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento con Boltin, éste debe de interrumpirse inmediatamente.

Boltin carece de datos clínicos de exposición durante el embarazo. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad reproductiva (ver apartado 5.3). El riesgo potencial para el ser humano se desconoce. Los resultados de la mayoría de los estudios epidemiológicos realizados hasta la fecha en los que se refería una exposición fetal inadvertida a estrógenos no mostraron efectos teratógenos o fetotóxicos. Lactancia Boltin está contraindicado durante la lactancia (ver apartado 4.3).

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se conoce que Boltin tenga ningún efecto en el estado de alerta y la capacidad de concentración.

Reacciones adversas

Esta sección describe las reacciones adversas que han sido recogidas en 21 estudios controlados con placebo (estudio LIFT incluido), con 4079 mujeres que recibieron dosis terapéuticas de tibolona (1,25 mg ó 2,5 mg) y 3476 mujeres que recibieron placebo. La duración del tratamiento en estos estudios osciló entre 2 meses y 4,5 años. Las siguientes reacciones adversas aparecieron más frecuentemente de forma estadísticamente significativa durante el tratamiento con tibolona que con placebo. Sistema orgánico Frecuentes (>1%,<10%) Poco frecuentes (>0.1%,<1%) Trastornos gastrointestinales Dolor abdominal bajo

Trastornos de la piel Crecimiento anormal del pelo Acné y del tejido subcutáneo Trastornos del aparato Flujo vaginal Tensión mamaria reproductor y de las mamas Engrosamiento de la pared Infección por hongos

Aumento de peso Exploraciones Frotis cervical anormal* complementarias * Mayoritariamente cambios benignos. La patología cervical (carcinoma de cérvix) no aumentó con tibolona en comparación con placebo

En la práctica clínica habitual, otras reacciones adversas que también se han observado son: Mareos, erupción cutánea, prurito, dermatosis seborreica, cefalea, migraña, trastornos visuales (como visión borrosa), malestar gastrointestinal, depresión, edema, efectos en el sistema musculoesquelético como artralgia o mialgia y cambios en los parámetros de la función hepática.

MINISTERIO Cáncer de mama El Million Women Study (MWS) muestra que en comparación con las no usuarias, el uso de vatios tipos de THS combinada estrógeno-progestágeno se asocia a un mayor riesgo de cáncer de mama (RR=2,00, IC 95%: 1,88-2,12) que el uso de tibolona 2,5 mg (RR=1,45; IC 95% 1,25-1,68) o los estrógenos solos (RR=1,30, 95% IC: 1,21-1,40). En mujeres de 50 a 64 años que no utilizan THS o tibolona, se espera que se diagnostiquen 32 casos por cada 1.000 mujeres. Entre aquellas en tratamiento con HRT, el número de casos adicionales estimados en el MWS se muestra en la tabla. El número de casos adicionales de cáncer de mama debido a la THS no se modifica sustancialmente con la edad de comienzo del tratamiento (en mujeres con edades entre 45 y 65 años) (ver apartado 4.4).

Tabla: estimaciones del riesgo absoluto de cáncer de mama del estudio MWS (número de casos esperados por 1000 mujeres entre 50 y 65 años) en mujeres sin THS y número de casos adicionales (±IC95%) por cada 1000 mujeres con THS atendiendo al tipo de preparado y la duración del tratamiento Sin THS 32 Estrógenos Casos adicionales <5 años +1,5 (0-3) 5-10 años +5 (3-7) Estrógenos+progestágenos Casos adicionales < 5 años +6 (5-7) 5-10 años +19 (18-20)

Para las usuarias de tibolona, el número de casos adicionales de cáncer de mama fue comparable al del uso de estrógenos solos. Cáncer de endometrio En el estudio clínico controlado con placebo que incluía mujeres para las que no se realizó un control de anomalías endometriales al inicio del tratamiento-situación que refleja la práctica clínica- se identificó un incremento del riesgo de cáncer de endometrio (estudio LIFT, edad promedio 68 años). En este estudio no se diagnosticaron casos de cáncer de endometrio en el grupo placebo (n= 1773) tras 2,9 años de tratamiento, en comparación con 4 casos de cáncer de endometrio en el grupo de tibolona (n=1746). En este estudio, corresponde al diagnóstico de 0,8 casos adicionales de cáncer de endometrio por 1000 mujeres usuarias de tibolona en 1 año (ver apartado 4.4). Accidente vascular cerebral Un estudio controlado y aleatorizado de 2,9 años de duración estima un riesgo 2,2 veces mayor de accidente vascular cerebral en mujeres (edad promedio 68 años) que tomaron una dosis de 1,25 mg de tibolona (28/2249) en comparación con el grupo placebo (13/2257). La mayoría (80%) de los accidentes vasculares cerebrales fueron isquémicos. El riesgo basal de accidente vascular cerebral está claramente relacionado con la edad. Por tanto, se estima que la incidencia basal en un periodo de 5 años es de 3 por 1000 mujeres de edad comprendida entre 50 y 59 años y 11 por 1000 mujeres de edad comprendida entre 60 y 69 años. En mujeres usuarias de tibolona durante 5 años, podría esperarse un número aproximado de 4 casos adicionales por 1000 mujeres de edad comprendida entre 50 y 59 años y de 13 por 1000 mujeres de edad comprendida entre 60 y 69 años. Otras reacciones adversas Se han descrito otras reacciones adversas asociadas con el tratamiento de estrógeno solo o combinado estrógeno/progestágeno: · neoplasias estrógeno-dependientes benignas o malignas, p. ej. carcinoma endometrial, · tromboembolismo venoso, p.ej. trombosis venosa profunda en piernas o pelvis y embolismo pulmonar, exacerbación de venas varicosas, hipertensión (ver secciones 4.3 y 4.4). · infarto de miocardio · alteraciones subcutáneas y de la piel: cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, púrpura vascular · alteración de la vesícula biliar · Demencia (ver apartado 4.4)

Sobredosis

La toxicidad aguda de tibolona en animales es muy baja. Por tanto, no es de esperar que se produzcan síntomas tóxicos, incluso cuando se toman de una vez varios comprimidos. En casos de sobredosis aguda se pueden producir náuseas, vómitos y sangrado vaginal en mujeres. No se conoce antídoto específico. Puede administrarse tratamiento sintomático en caso necesario.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: G03CX01 otros estrógenos. Tras la administración oral, tibolona se metaboliza rápidamente en tres componentes, que contribuyen los tres al perfil farmacodinámico de Boltin. Dos de los metabolitos (3-OH-tibolona y 3-OH-tibolona) tienen actividad estrogénica, mientras que el tercer metabolito (isómero 4 de tibolona) tiene actividades progestagénicas y androgénicas. Boltin sustituye la pérdida de producción de estrógeno en las mujeres postmenopáusicas y alivia los síntomas de la menopausia. Estudios in-vitro: Los estudios in-vitro indican que tibolona ejerce efectos tejido-específicos debido al metabolismo local y efectos locales en los sistemas enzimáticos. El isómero 4 se forma principalmente en el endometrio y en la mama, tibolona inhibe la enzima sulfatasa, reduciendo por tanto los niveles de metabolitos 3-OH de tibolona en este tejido. Todavía no se conoce la relación clínica de estos estudios (ver apartado 4.8). Información de ensayos clínicos de Boltin: · Alivio de los síntomas de la deficiencia de estrógenos - El alivio de los síntomas de la menopausia se produce en general durante las primeras semanas de tratamiento. · Efectos sobre el endometrio y el patrón de sangrado - Se han notificado casos de hiperplasia endometrial y cáncer de endometrio en pacientes tratadas con tibolona (ver secciones 4.4 y 4.8). - Se observó amenorrea en el 88% de las mujeres que tomaron tibolona 2,5 mg, tras 12 meses de tratamiento. Apareció sangrado y/o manchado en un 32,6% de las mujeres en los tres primeros meses de tratamiento, y en el 11,6% de las mujeres tras 11-12 meses de uso. · Prevención de la osteoporosis - La deficiencia de estrógenos en la menopausia está relacionada con un aumento del recambio óseo y disminución de la masa ósea. La protección de la THS parece ser eficaz mientras continua el tratamiento. Cuando se suspende, la masa ósea disminuye a velocidad similar que en las mujeres no tratadas. - En el estudio LIFT, tibolona redujo el numero de mujeres (edad promedio 68 años) con nuevas fracturas vertebrales en comparación con placebo durante los 3 años de tratamiento. (ITT: odds ratio tibolona vs. placebo 0,57; IC 95% [0,42, 0,78]). - Después de 2 años de tratamiento con Boltin (2,5 mg), el aumento de la Densidad Mineral Ósea (DMO) en la zona lumbar de la columna vertebral fue 2,6 ± 3,8 %. El porcentaje de mujeres cuya DMO en la zona lumbar se mantuvo o aumentó durante el tratamiento fue 76%. Un segundo estudio confirmó estos resultados. - Boltin (2,5 mg) también presentó efectos sobre la DMO de la cadera. En un estudio, el aumento a los 2 años fue 0,7 ± 3,9% en el cuello del fémur y 1,7 ± 3,0% en la cadera (total). El porcentaje de mujeres cuya DMO en la zona de la cadera se mantuvo o aumentó durante el tratamiento fue 72,5%. Un segundo estudió mostró que el aumento a los 2 años fue de 1,3 ± 5,1% en el cuello del fémur y de 2,9 ± 3,4% en la cadera (total). El porcentaje de mujeres cuya DMO en la zona de la cadera se mantuvo o aumentó durante el tratamiento fue 84,7%. · Efectos sobre el tejido mamario En los estudios clínicos, la densidad mamográfica no aumenta en las mujeres tratadas con tibolona en comparación con placebo.

Propiedades farmacocinéticas

Tras la administración oral, tibolona se absorbe rápida y extensamente. Debido a su rápido metabolismo, los niveles plasmáticos de tibolona son muy bajos. Los niveles plasmáticos del isómero 4 de tibolona también son muy reducidos y en consecuencia, no fue posible determinar algunos parámetros farmacocinéticos. Los niveles plasmáticos máximos de los metabolitos 3- OH y 3-OH son más elevados, pero no se produce acumulación.

Tabla 1 Parámetros farmacocinéticos de Boltin Cmax (ng/ml) 1,37 1,72 14,23 14,15 3,43 3,75 0,47 0,43 Caverage -- -- -- 1,88 -- -- -- -- Tmax (h) 1,08 1,19 1,21 1,15 1,37 1,35 1,64 1,65 T1/2 (h) -- -- 5,78 7,71 5,87 -- -- -- Cmin (ng/ml) -- -- -- 0,23 -- -- -- -- AUC0-24 (ng/ml.h) -- -- 53,23 44,73 16,23 9,20 -- -- DU = dosis única; MD = dosis múltiple La eliminación de tibolona tiene lugar principalmente en forma de metabolitos conjugados (la mayoría sulfatados). Parte del compuesto administrado se elimina por la orina, pero la mayor parte se elimina por las heces. El consumo de alimentos no tiene efectos significativos en el grado de absorción. Los parámetros farmacocinéticos de tibolona y sus metabolitos fueron independientes de la función renal.

Datos preclínicos sobre seguridad

En estudios con animales, tibolona presentó actividades anti-fertilidad y embriotóxicas, en virtud de sus propiedades hormonales. Tibolona no fue teratogénica en ratones ni en ratas. Presentó potencial teratogénico en el conejo a dosis casi abortivas (ver apartado 4.6). Tibolona no es genotóxica en condiciones in-vivo. Auque se observó un efecto carcinogénico en ciertas razas de ratas (tumores hepáticos) y ratones (tumores vesicales), su importancia en clínica es incierta.

DATOS FARMACÉUTICOS

Lista de excipientes

almidón de patata estearato de magnesio palmitato de ascorbilo lactosa

Incompatibilidades

No aplicable.

Periodo de validez

2 años

Precauciones especiales de conservación

Conservar en el envase original. No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Naturaleza y contenido del envase

Boltin 2,5 mg comprimidos se acondiciona en blisters de lámina de cloruro de polivinilo transparente y lámina de aluminio coloreada que lleva una capa para termosellado en el lado en contacto con los comprimidos. Boltin 2,5 mg comprimidos se presenta en cajas con un blister calendario de 28 comprimidos blancos con 2,5 mg de tibolona cada uno.

Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ninguna especial. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Organon Española, S.A. Edificio Amsterdam - Cityparc Ronda de Dalt Carretera de Hospitalet, 147-149, 08940 Cornellá de Llobregat (Barcelona)

NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

60.100

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 7 de diciembre de 1994 Fecha de la última renovación: 31 de julio de 2007

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

abril 2008

RA 1850 ES S6 (Ref 9.0)




Prospectos de medicamentos.