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AUROCLIM comprimidos recubiertos,1 BLISTER 28 GRAGEAS








Ficha del medicamento:

Información Basica del medicamento

Principio activo: LEVONORGESTREL
Codigo Nacional: 673699
Codigo Registro: 61411
Nombre de presentacion: AUROCLIM comprimidos recubiertos,1 BLISTER 28 GRAGEAS
Laboratorio: JUSTE, S.A.Q.F.
Fecha de autorizacion: 2005-03-31
Estado: Anulado
Fecha de estado: 2006-08-09

Prospecto

Toda la información del medicamento

Auroclim comprimidos recubiertos.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido recubierto blanco contiene: 2,0 mg de valerato de estradiol.

Cada comprimido recubierto rosa contiene 2,0 mg de valerato de estradiol y 0,075 mg de levonorgestrel.

Comprimidos recubiertos.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Terapia hormonal sustitutiva (THS) para el tratamiento de los signos y síntomas ocasionados por la deficiencia estrogénica debida a la menopausia natural o provocada quirúrgicamente.

Prevención de osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con riesgo elevado de fracturas, que no toleran o en las que están contraindicadas otras alternativas terapéuticas autorizadas para la prevención de osteoporosis.

4.2 Posología y forma de administración

Si la paciente todavía presenta aún ciclos menstruales, el tratamiento debe comenzar a lo largo de los cinco primeros días de la menstruación.

Las pacientes con períodos muy infrecuentes o las pacientes postmenopáusicas pueden empezar el tratamiento en cualquier momento, siempre que se haya excluido previamente la posibilidad de embarazo (ver el apartado 4.4. "Advertencias y precauciones especiales de empleo").

Posología

Se toma un comprimido de color blanco al día durante los primeros 16 días, seguido por un comprimido de color rosa al día durante 12 días.

Administración

Cada envase comprende 28 días de tratamiento. El tratamiento es continuo, lo que significa que el siguiente envase se empieza inmediatamente, sin interrupción. Los comprimidos deben tomarse sin masticar, con algo de líquido.

Es indiferente la hora del día en que la paciente toma el comprimido, pero una vez que haya seleccionado una hora concreta, debe mantenerla todos los días. Si se olvida la toma de un comprimido a la hora habitual, éste debe tomarse dentro de las 12-24 horas siguientes. Si el

tratamiento se suspende por un periodo de tiempo más largo, puede aparecer una hemorragia irregular.

Habitualmente aparece una hemorragia en los últimos días de la toma de un envase y/o la primera semana de la toma del siguiente.

Tanto para el comienzo como para la continuación del tratamiento de los síntomas climatéricos deberá utilizarse en todos los casos la dosis mínima eficaz durante el tiempo de tratamiento lo más corto posible.

4.3 Contraindicaciones

La terapia hormonal sustitutiva (THS) no deberá empezarse en presencia de cualquiera de las situaciones siguientes. Se deberá suspender inmediatamente la administración del producto si cualquiera de ellas aparece durante la THS.

· Embarazo y lactancia

· Hemorragia vaginal no diagnosticada

· Cáncer de mama, antecedentes personales o sospecha del mismo

· Lesiones premalignas conocidas o sospechadas si están influidas por esteroides sexuales o tumores estrógeno dependientes malignos o sospecha de los mismos (p. ej., cáncer de endometrio)

· Hiperplasia de endometrio no tratada

· Antecedentes de herpes gravídico

· Presencia o historia de tumores hepáticos (benignos o malignos)

· Enfermedad hepática aguda o grave, o antecedentes de enfermedad hepática mientras las pruebas de función hepática sigan alteradas

· Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente (p. ej., angina, infarto de miocardio).

· Tromboembolismo venoso (TEV) idiopático o antecedentes del mismo (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar)

· Anemia de las células falciformes

· Alteración trombofílica conocida

· Hipertrigliceridemia grave

· Porfiria

· Hipersensiblidad conocida al principio activo o a cualquiera de los excipientes

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Auroclim no puede utilizarse como anticonceptivo.

Para evitar un embarazo se emplearán cuando sea necesario, medidas anticonceptivas mediante la utilización de métodos no hormonales (con la excepción de los métodos del ritmo y de la temperatura). Si hubiera indicios para sospechar la presencia de un embarazo, se debe interrumpir la toma de comprimidos hasta que haya sido comprobada (ver apartado 4.6 Embarazo y lactancia).

Para el tratamiento de los síntomas climatéricos, la THS solo debe de iniciarse cuando los síntomas afectan negativamente la calidad de vida de la mujer. En todos los casos, debe de realizarse, al menos anualmente, una valoración cuidadosa de los riesgos y beneficios y la THS solamente debe de mantenerse mientras los beneficios superen los riesgos.

Antes de iniciar o reinstaurar el tratamiento hormonal de sustitución (THS) debe realizarse una historia clínica completa personal y familiar. La exploración física (incluyendo mamas y pelvis) debe de tener en cuenta la historia clínica y las contraindicaciones y advertencias de uso de la THS.

Se recomiendan exámenes médicos regulares durante el tratamiento, cuya naturaleza y frecuencia estarán en función de las condiciones de cada mujer. Debe orientarse a las mujeres acerca de cuales son los cambios que detecten en sus pechos de los que deben informar a su médico o enfermera (ver "cáncer de mama" más adelante). Las exploraciones, incluyendo mamografía, deben realizarse periódicamente de acuerdo con las guías de práctica clínica aceptadas, adaptándolas a las necesidades clínicas de cada caso. La exploración de los órganos pélvicos debe incluir una citología cervical de rutina, la exploración del abdomen, mamas y la presión arterial.

Se deberá siempre considerar la administración de la menor dosis y la duración de tratamiento más corta.

Las mujeres histerectomizadas que requieren terapia hormonal postmenopáusica deberán recibir tratamiento sustitutivo con estrógenos solos a no ser que exista un diagnóstico de endometriosis.

Las condiciones que seguidamente se enumeran pueden recurrir o agravarse durante el tratamiento con Auroclim:

Si aparece cualquiera de estas situaciones o ha ocurrido previamente y/o se han agravado durante el embarazo o durante un tratamiento hormonal previo debe vigilarse estrechamente a la paciente.

- Leiomioma (fibroma uterino) o endometriosis

- Antecedentes o factores de riesgo para trastornos tromboembólicos (ver a continuación)

- Factores de riesgo para tumores estrógeno dependientes, p.ej. cáncer de mama en familiares de primer grado

- Hipertensión arterial

- Trastornos hepáticos (p. ej.: adenoma hepático)

- Trastornos renales - Diabetes mellitus con o sin afectación vascular

- Colelitiasis

- Migraña o cefalea (grave)

- Lupus eritematoso sistémico (LES)

- Antecedentes de hiperplasia de endometrio (ver a continuación)

- Epilepsia

- Esclerosis múltiple

- Asma

- Otosclerosis

- Prurito

- Corea minor

Si se diagnostica un empeoramiento de cualquiera de las condiciones anteriores o se sospecha su aparición durante el tratamiento con THS, deberán reevaluarse los beneficios y riesgos de la THS y en base a ello la pertinencia de continuar el tratamiento.

Se deberá suspender inmediatamente el tratamiento si aparece cualquiera de las siguientes situaciones: ictericia o deterioro de la función hepática, aumento significativo

de la presión arterial, dolor de cabeza de tipo migrañoso y embarazo, o en caso de que aparezca cualquiera de las condiciones descritas en el apartado 4.3

Contraindicaciones.

Tromboembolismo venoso

La THS se asocia con un mayor riesgo de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV), esto es, trombosis venosa profunda o embolia pulmonar.

Un ensayo controlado randomizado y estudios epidemiológicos han encontrado un riesgo de TEV de 2 a 3 veces mayor en las pacientes tratadas que en las no tratadas. Para mujeres no tratadas, se estima que el número de casos de TEV que aparecen en un periodo de 5 años es de unas 3 por cada 1000 mujeres de 50-59 años y de 8 por cada 1000 mujeres de 60-69 años. Se estima que en mujeres sanas que utilizan THS durante 5 años, el número adicional de casos de TEV en un periodo de 5 años será de 2 a 6 (mejor estimación = 4) de cada 1000 mujeres de 50-59 años y de 5 a 15 (mejor estimación = 9) de cada 1000 mujeres de 60-69 años.

La aparición de TEV es más probable durante el primer año de tratamiento con THS (ver apartado 4.8).

Deberá evaluarse cuidadosamente en consulta con la paciente el balance riesgo/beneficio de la THS cuando esté presente algún factor de riesgo de aparición de TEV que no constituya una contraindicación.

MINISTERIO Entre los factores de riesgo de TEV caben mencionar antecedentes personales o familiares, obesidad severa (índice de masa corporal > 30Kg/m2) y lupus eritematoso sistémico (LES). No existe consenso acerca del posible papel de las varices en la aparición del TEV.

Las pacientes con antecedentes de TEV o estados trombofílicos conocidos tienen más riesgo de TEV y la THS puede aumentar este riesgo. Con el fin de descartar una posible predisposición trombofílica se deberá estudiar la existencia de antecedentes personales o familiares de tromboembolismo o aborto espontáneo recurrentes. En estas pacientes el uso de THS ha de considerarse contraindicado hasta que se haya realizado una evaluación a fondo de los factores trombofílicos o se haya iniciado el tratamiento anticoagulante. Las mujeres que ya estén siendo tratadas con anticoagulantes requieren una valoración cuidadosa de los beneficios y los riesgos de la THS antes de comenzar el tratamiento.

El riesgo de TEV puede incrementarse temporalmente con una inmovilización prolongada, y tras un traumatismo importante o cirugía mayor. Tras una intervención quirúrgica, y al igual que a todas las pacientes en el postoperatorio, se prestará especial atención a las medidas profilácticas para prevenir el TEV. Es conveniente la interrupción temporal del tratamiento de 4 a 6 semanas antes de intervenciones quirúrgicas tras las que se prevea una inmovilización prolongada, como puede ser la cirugía electiva, particularmente cirugía abdominal y la cirugía ortopédica de miembros inferiores. El tratamiento no debe reinstaurarse hasta que la mujer tenga de nuevo movilidad completa.

El tratamiento debe interrumpirse si aparece un cuadro de TEV. Las mujeres deben ser advertidas de que se pongan inmediatamente en contacto con su médico cuando observen la aparición de un síntoma que pueda sugerir un episodio tromboembólico (p. ej.: tumefacción dolorosa de una pierna, dolor repentino en el pecho, disnea).

Tromboembolismo arterial

No hay evidencia en los ensayos clínicos randomizados y controlados de beneficio cardiovascular con los regímenes continuos de combinación de estrógenos conjugados y acetato de medroxiprogesterona (AMP). En ensayos clínicos amplios con esta combinación de compuestos se observó un posible aumento del riesgo de morbilidad cardiovascular en el primer año de uso y ningún beneficio adicional. Como un resultado secundario, se observó un incremento del riesgo de accidente cerebrovascular. Para otros compuestos de THS no hay aún ensayos clínicos randomizados y controlados de larga duración que hayan examinado el beneficio sobre la morbilidad y mortalidad cardiovascular. Por lo tanto, se desconoce si estos hallazgos se pueden extender a otros compuestos de THS que contienen diferentes estrógenos y progestágenos.

Enfermedad cardiovascular

No deberá utilizarse la THS para prevenir enfermedades cardiovasculares.

Los datos de ensayos clínicos controlados randomizados no muestran beneficio cardiovascular con el tratamiento continuo combinado con estrógenos conjugados y acetato de medroxiprogesterona (MPA). Dos ensayos clínicos a gran escala (WHI y HERS: Heart and Estrogen/progestin replacement Study) han demostrado un posible aumento de riesgo de morbilidad cardiovascular en el primer año de uso y ningún beneficio global.

En un gran ensayo clínico randomizado (ensayo WHI) se halló, como resultado secundario, un aumento del riesgo de accidente vascular cerebral en mujeres sanas durante el tratamiento continuo combinado con estrógenos conjugados y MPA. En mujeres que no utilizan THS, se estima que el número de casos de accidente vascular cerebral que aparecen en un periodo de 5 años es de unos 3 por cada 1000 mujeres de 50-59 años y de 11 por cada 1000 mujeres de 60-69 años. Se estima que para mujeres que utilizan estrógenos conjugados y MPA durante 5 años, el número de casos adicionales será de 0 a 3 (mejor estimación = 1) por cada 1000 mujeres tratadas de 50-59 años y de 1 a 9 (mejor estimación = 4) por cada 1000 mujeres tratadas de 60-69 años.

Para otros productos de THS existen solamente datos limitados procedentes de ensayos controlados randomizados que evalúen el riesgo de morbilidad o mortalidad cardiovascular o de accidente vascular cerebral asociado a THS. Por lo tanto, no existen datos para avalar la conclusión que la frecuencia de acontecimientos cardiovasculares o de accidentes vasculares cerebrales pueda ser diferente con Auroclim.

Cáncer de endometrio

El riesgo de hiperplasia y de cáncer de endometrio se incrementa en mujeres que reciben estrógenos solos durante periodos prolongados. La adición de un progestágeno durante al menos 12 días por ciclo en mujeres no histerectomizadas, reduce de manera importante este riesgo, (ver apartado 4.8).

Durante los primeros meses de tratamiento suelen producirse hemorragias y sangrados irregulares. Si estas hemorragias aparecen después de algún tiempo de haber iniciado el tratamiento o persisten una vez que el tratamiento se ha interrumpido, deberá investigarse la etiología de la hemorragia, realizando incluso una biopsia endometrial para excluir malignidad endometrial.

Cáncer de mama

El ensayo clínico controlado Women's Health Initiative (WHI), el Million Women Study (MWS) y otros estudios epidemiológicos han revelado un aumento del riesgo de cáncer de mama en mujeres que están tomando estrógenos, estrógenos combinados con progestágenos o tibolona como THS durante varios años (ver apartado 4.8). Para todos los productos de THS, el incremento del riesgo comienza a ser aparente en los primeros años de uso y aumenta con la duración del tratamiento, retornando a los valores basales e lo largo de aproximadamente 5 años después de suspender el mismo.

En el MWS el riesgo de cáncer de mama con estrógenos equinos conjugados o estradiol resultó mayor cuando se combinaron con un progestágeno, ya sea de forma continua o secuencial, siendo esto independiente del tipo de progestágeno. Los datos no indicaron un riesgo diferente entre distintas vías de administración.

En el estudio WHI, la administración en forma continua de estrógenos equinos conjugados y acetato de medroxiprogesterona se asoció con tumores de mama de tamaño ligeramente mayor y también con una mayor frecuencia de metástasis en nódulos linfáticos comparado con el placebo.

El riesgo relativo aumenta con la duración del tratamiento, pudiendo aumentar más si el estrógeno se combina con un progestágeno.

La estimación del riesgo relativo global de diagnósticos de cáncer de mama realizada en más de 50 estudios epidemiológicos osciló en la mayoría de los estudios entre 1 y 2.

En el ensayo WHI (Women's Health Initiative) se comunicó una estimación del riesgo relativo de 1,24 (IC 95%: 1,01-1,54), tras 5,6 años de uso combinado continuo de THS (estrógenos conjugados equinos (ECE) + acetato de medroxiprogesterona (AMP)) comparado con placebo. Esto se traduce en un aumento de 8 casos de diagnóstico de cáncer de mama invasivo por cada 10.000 mujeres-año (33 casos en no usuarias comparado con 41 casos en usuarias de THS combinada).

La THS, especialmente la combinación estrógeno+progestágeno, incrementa la densidad de la imágenes de las mamografías, lo que puede dificultar la detección de cáncer de mama.

Cáncer de ovario

El tratamiento a largo plazo con THS (al menos de 5 a 10 años) con productos que contienen estrógeno sólo, en mujeres histerectomizadas se ha asociado con un aumento del riesgo de cáncer de ovario en algunos estudios epidemiológicos. No está claro si el uso a largo plazo de THS combinada supone un riesgo diferente al de los productos que sólo contienen estrógeno.

Tumor hepático

Se han observado en raras ocasiones tumores hepáticos benignos e incluso más raramente tumores hepáticos malignos, después del uso de sustancias hormonales como las contenidas en los preparados para THS. En casos aislados, estos tumores produjeron hemorragias intraabdominales que pusieron en peligro la vida de la paciente. Se debe considerar la existencia de un tumor hepático en el diagnóstico diferencial si aparece dolor severo en el abdomen superior, aumento del tamaño del hígado o signos de hemorragia intraabdominal.

Patología de la vesícula biliar

Se sabe que los estrógenos aumentan la litogenicidad de la bilis. Algunas mujeres presentan una predisposición para padecer litiasis biliar durante el tratamiento con estrógenos.

Otras enfermedades

El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente en caso de aparición de migrañas o cefaleas frecuentes o inhabitualmente severas que aparecen por primera vez, o si hubiera otros síntomas que pudieran ser posibles signos premonitorios de una oclusión cerebrovascular.

En general, no se ha establecido una relación entre la THS y el desarrollo de hipertensión arterial clínica. Se han notificado pequeños incrementos de la presión arterial en mujeres tratadas con THS, los aumentos clínicamente relevantes son raros. Sin embargo, si se desarrollase en pacientes individuales una hipertensión clínicamente significativa y mantenida durante el tratamiento con THS se deberá considerar la suspensión de la misma.

Los trastornos leves de la función hepática incluyendo las hiperbilirrubinemias tales como el síndrome de Dubin-Johnson o el síndrome de Rotor, deben ser vigilados estrechamente y la función hepática debe ser comprobada periódicamente. En caso de alteración de los marcadores de función hepática se debe suspender la THS.

La recurrencia de la ictericia colestásica o el prurito colestásico que aparecen por primera vez durante el embarazo o previamente al uso de esteroides sexuales, necesita de la suspensión inmediata de la THS.

Las mujeres con hipertrigliceridemia pre-existente deberán ser estrechamente vigiladas durante el tratamiento sustitutivo con estrógenos u hormonas, dado que se han descrito raramente casos de elevaciones importantes de triglicéridos plasmáticos, que han dado lugar a un cuadro de pancreatitis con el tratamiento oral con estrógeno en pacientes con esta alteración.

Aunque los datos recogidos hasta la actualidad sugieren que los estrógenos no alteran el metabolismo de los carbohidratos, las mujeres diabéticas deberán ser controladas durante el inicio del tratamiento hasta que no se disponga de más información.

Algunas pacientes pueden desarrollar manifestaciones indeseables debidas a la estimulación estrogénica bajo el tratamiento con THS tales como hemorragias uterinas anormales. La aparición de hemorragias uterinas anormales frecuentes o persistentes durante el tratamiento es una indicación para un estudio del endometrio.

Los miomas uterinos pueden aumentar de tamaño bajo la influencia de los estrógenos. Si esto se observa, el tratamiento debe suspenderse.

La reactivación de una endometriosis puede producirse durante el tratamiento. Si esto ocurriera se recomienda la suspensión del mismo.

Ante la sospecha de un prolactinoma, éste debe ser descartado antes de comenzar con el tratamiento.

Ocasionalmente puede aparecer cloasma, especialmente en mujeres con una historia de cloasma gravídico. Las mujeres con tendencia a padecer cloasma deben evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioleta mientras estén en tratamiento con THS.

Se deberá vigilar estrechamente a las pacientes con disfunción renal o cardíaca ya que los estrógenos pueden causar retención de líquidos. También se deberá vigilar estrechamente a las pacientes con insuficiencia renal en fase terminal ya que el nivel plasmático de los principios activos circulantes de Auroclim es probable que aumente.

La THS no debe utilizarse para mejorar la función cognitiva o prevenir el deterioro cognitivo, ya que no se ha demostrado eficacia en esta indicación. Existen datos del ensayo WHI que muestran un incremento del riesgo de probable demencia en mujeres que comienzan el tratamiento continuo combinado con estrógenos equinos conjugados y acetato de medroxiprogesterona después de los 65 años. Se desconoce si estos hallazgos son aplicables a mujeres postmenopáusicas más jóvenes o a otros productos utilizados como THS.

Los estrógenos aumentan la unión de globulina tiroidea (TBG), dando lugar a niveles aumentados de hormona tiroidea circulante, como refleja la PBI (yodo ligado a proteína), los niveles de T4 (determinados por columna o radioinmunoensayo) o los niveles de T3 (determinados por radioinmunoensayo). La recaptación de T3 está disminuida, lo que refleja el aumento de TBG. Las concentraciones de T3 y T4 libres no se modifican. Las concentraciones séricas de otras proteínas de unión pueden también verse modificadas, entre ellas la globulina de unión a corticoides (CBG), la globulina de unión a hormonas sexuales (SHBG), lo que dará lugar a una elevación de los niveles de corticosteroides y esteroides séricos respectivamente. Las concentraciones de hormona libre o biológicamente activa no se modifican. Otras proteínas plasmáticas como el sustrato renina/angiotensinógeno, alfa-1-antitripsina o ceruloplasmina, pueden verse también incrementadas.

MINISTERIO Deberá advertirse a las mujeres que Auroclim no es un anticonceptivo, ni restablecerá la fertilidad.

· Otras advertencias

Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia), o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción a la glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

La anticoncepción hormonal debe ser suspendida cuando comience la THS y la paciente debe ser aconsejada que tome precauciones anticonceptivas no hormonales, si es necesario.

· Interacciones con otros fármacos

El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450, tales como anticonvulsivantes (p. ej.: fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, oxcarbamazepina, primidona, topiramato, felbamato), meprobamato, fenilbutazona y antiinfecciosos (p. ej. rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz, griseofulvina). Se deberá tener precaución si la mujer está tomando inhibidores de la proteasa (p.ej. ritonavir y nelfinavir), que son inhibidores potentes de los enzimas del citocromo P450, pero por el contrario, muestran propiedades inductoras cuando se utilizan de forma concomitante con hormonas esteroides. Preparaciones a base de plantas medicinales que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum) también pueden inducir el metabolismo de los estrógenos y progestágenos. Clínicamente, un aumento en el metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede traducirse en una reducción de sus efectos y en cambios en el patrón de los sangrados uterinos.

En raras ocasiones se han observado niveles disminuidos de estradiol bajo el uso simultaneo de ciertos antibióticos (ej.: penicilinas y tetraciclina).

Las sustancias que sufren una conjugación sustancial (p. ej.: paracetamol) puede aumentar la biodisponibilidad del estradiol por inhibición competitiva del sistema de conjugación durante la absorción.

En casos concretos pueden variar los requerimientos de los antidiabéticos orales o de la insulina debido a los efectos sobre la tolerancia a la glucosa.

· Interacción con el alcohol

La ingesta aguda de alcohol durante el uso de la THS puede conducir a elevaciones de las concentraciones circulantes de estradiol.

· Interacción con las pruebas de laboratorio

MINISTERIO El uso de esteroides sexuales puede influir sobre los parámetros bioquímicos de p. ej.: las funciones hepática, tiroidea, adrenal y renal, los niveles plasmáticos de proteínas (transportadoras) tales como la globulina de unión a corticoides (CBG) y las fracciones de lípidos / lipoproteínas, los parámetros del metabolismo de carbohidratos y los parámetros de la coagulación y la fibrinolisis.

4.6 Embarazo y lactancia

No está indicado el uso de la THS durante el embarazo o la lactancia.

Embarazo

Auroclim no está indicado durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento con Auroclim, éste debe de interrumpirse inmediatamente.

Los datos clínicos disponibles en un número amplio de exposiciones durante el embarazo, no indican la aparición de efectos adversos de levonorgestrel en el feto. Los resultados de la mayoría de los estudios epidemiológicos realizados hasta la fecha en los que se refería una exposición fetal inadvertida a estrógenos no mostraron efectos teratógenos o fetotóxicos.

Lactancia

Pequeñas cantidades de hormonas sexuales se pueden eliminar por la leche humana.

Auroclim no está indicado durante la lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria

No se han descrito efectos adversos.

4.8 Reacciones adversas

Adicionalmente a los efectos adversos listados en la sección 4.4 " Advertencias y precauciones especiales de uso" se han notificado las siguientes reacciones adversas en usuarias de diferentes preparaciones orales de THS.

· Sistema urogenital

Cambios en el patrón de sangrado vaginal y hemorragia o flujo anómalo, hemorragia por disrupción, spotting (hemorragias irregulares que aparecen habitualmente durante el tratamiento continuo), dismenorrea, cambios en la secreción vaginal, síndrome parecido al premenstrual, dolor mamario, tensión mamaria o aumento del pecho.

· Aparato digestivo

Dispepsia, hinchazón, náuseas, vómitos y dolor abdominal, aumento del apetito.

· Piel y anejos

Exantemas y trastornos cutáneos diversos (incluyendo prurito, eczema, urticaria, acné, hirsutismo, pérdida de cabello, eritema nudoso).

· Sistema nervioso

Cefalea, migraña, mareo, ansiedad/síntomas depresivos, fatiga, cambios en la libido.

· Sistema cardiovascular

Palpitaciones.

· Trastornos metabólicos y nutricionales

Edema, cambios en el peso corporal.

· Sistema musculoesquelético

Calambres musculares.

· Sensibilidad especial

Alteraciones visuales, intolerancia a las lentes de contacto.

· Sistémicas

Reacción de hipersensibilidad.

Cáncer de mama

De acuerdo con los datos procedentes de un número elevado de estudios epidemiológicos y un ensayo clínico randomizado controlado frente a placebo, el Women's Health Initiative (WHI), el riesgo global de cáncer de mama aumenta con la duración del tratamiento en usuarias actuales o recientes de THS.

Para los productos que solo contienen estrógenos, la estimación del riesgo relativo (RR) procedente del reanálisis de los datos de 51 estudios epidemiológicos (en los cuales más del 80% del uso de la THS fue con productos que contienen únicamente estrógenos) fue de 1.35 (IC 95%: 1.21-1.49), estimación similar a la obtenida en el estudio epidemiológico Million Women Study (MWS): 1.30 (IC 95%: 1.21-1.40).

Para productos que contienen estrógenos y progestágenos en combinación, la información procedente de diversos estudios epidemiológicos indica un riesgo global mayor de cáncer de mama que el observado para productos solo con estrógenos.

Los datos procedentes del MWS indican que, comparado con las mujeres que nunca han utilizado la THS, el uso de la combinación estrógeno+progestágeno se asocia un riesgo mayor de cáncer de mama (RR=2,00 IC 95%: 1.88-2.12) que el uso de estrógenos en monoterapia (RR=1.30, IC 95%: 1.21-1.40) o de tibolona (RR=1.45 IC 95%:1.25-1.68).

Los datos procedentes del ensayo WHI proporcionan un riesgo de cáncer de mama de 1.24 (IC 95%: 1.01-1.54) después de 5.6 años de uso de THS combinada de estrógenos y progestágenos (estrógenos equinos conjugados y acetato de medroxiprogesterona) en comparación con el grupo de mujeres que recibió placebo.

El riesgo absoluto calculado a partir de los datos del MWS y del estudio WHI se presentan a continuación:

El MWS ha estimado a partir de la incidencia media conocida de cáncer de mama en países desarrollados lo siguiente:

Para mujeres que no usan la THS, se espera que aproximadamente a 32 de cada 1000 se les diagnostique un cáncer de mama entre los 50 y 64 años de edad.

Por cada 1000 usuarias actuales o recientes de THS, el número de casos adicionales durante este periodo serían los siguientes:

Usuarias de productos de THS con estrógenos solos: Entre 0 y 3 (mejor estimación 1.5) tras 5 años de uso Entre 3 y 7 (mejor estimación 5) tras 10 años de uso

Usuarias de productos de THS con estrógenos y progestágenos en combinación: Entre 5 y 7 (mejor estimación 6) tras 5 años de uso Entre 18 y 20 (mejor estimación 19) tras 10 años de uso

En el ensayo WHI se ha estimado que, después de 5.6 años de seguimiento de mujeres de edad comprendida entre 50 y 79 años expuestas a la THS combinada de estrógenos y progestágenos (estrógenos equinos conjugados + acetato de medroxiprogesterona), 8 casos adicionales de cáncer de mama invasivo por 10.000 mujeres-año se deberían al tratamiento. Con los datos del ensayo se ha estimado lo siguiente:

Por cada 1000 mujeres tratadas con placebo, en 5 años se diagnosticarían aproximadamente 16 casos de cáncer de mama invasivo.

Por cada 1000 mujeres usuarias de THS combinada de estrógenos con progestágenos (estrógenos equinos conjugados + acetato de medroxiprogesterona), el número de casos adicionales se encontraría entre 0 y 9 (mejor estimación 4) tras 5 años de uso

El número de casos adicionales de cáncer de mama en mujeres que usan THS es similar para todas las mujeres que inician el tratamiento con THS, independientemente de la edad de comienzo del mismo (entre edades de 45-65 años) (ver apartado 4.4)

Cáncer de endometrio

En mujeres con útero intacto, el riesgo de hiperplasia de endometrio y cáncer de endometrio aumenta con la duración del tratamiento con estrógenos solos. De acuerdo con los resultados de estudios epidemiológicos, la mejor estimación del riesgo para mujeres no usuarias de THS es que aproximadamente 5 de cada 1000 mujeres de edades comprendidas entre los 50 y 65 años serán diagnosticadas de cáncer de endometrio. Dependiendo de la duración de tratamiento y la dosis de estrógenos, el incremento del riesgo de cáncer de endometrio en usuarias de estrógenos en monoterapia es de 2 a 12 veces mayor, comparado con las no usuarias. Cuando se añade un progestágeno a la THS con estrógenos solos se reduce de manera muy importante este incremento del riesgo.

Se han descrito otras reacciones adversas asociadas con el tratamiento de éstrogeno solo o combinado estrógeno/progestágeno:

· Neoplasias estrógeno-dependientes benignas o malignas, p.ej. cáncer de endometrio. · Tromboembolismo venoso p.ej. trombosis venosa profunda en piernas o pelvis y tromboembolismo pulmonar, exacervación de venas varicosas, hipertensión (ver secciones 4.3 Contraindicaciones y 4.4 Advertencias y Precauciones Especiales de Empleo) · Infarto de miocardio. · Accidente vascular cerebral. · Alteraciones subcutáneas y de la piel: cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, púrpura vascular, dermatitis de contacto, alteraciones de la pigmentación, prurito generalizado y exantema. · Alteración de la vesícula biliar. · Probable demencia (ver apartado 4.4)

4.9 Sobredosificación

Los estudios de toxicidad aguda no indicaron un riesgo de reacciones adversas agudas en caso de administración inadvertida de un múltiplo de la dosis terapéutica diaria.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo Farmacoterapéutico: preparaciones secuenciales de estrógenos con progestágenos. Código ATC G03FB.

Auroclim contiene valerato de estradiol (éster del ácido valérico del estrógeno endógeno femenino, estradiol) y el progestágeno sintético levonorgestrel.

Valerato de estradiol

El principio activo, 17-estradiol, es idéntico química y biológicamente al estradiol endógeno humano. Sustituye la pérdida de producción de estrógenos que acontece durante la menopausia y alivia los síntomas de la menopausia. Los estrógenos previenen la pérdida de masa ósea consecuencia de la menopausia o la ovariectomía.

Progestágenos: levonorgestrel

Los estrógenos promueven el crecimiento del endometrio, por lo cual aumentan la incidencia de hiperplasia de endometrio y el riesgo de carcinoma del endometrio.

De los estudios se desprende que la adición de progestágeno durante 10 o más días del ciclo de administración del estrógeno disminuye de manera importante el riesgo de hiperplasia de endometrio inducido por estrógenos, en mujeres no histerectomizadas.

El valerato de estradiol proporciona sustitución hormonal durante el climaterio y después del climaterio. La adición de levonorgestrel en la segunda mitad de cada ciclo de tratamiento ayuda a proporcionar un buen control del ciclo e inhibe el desarrollo de hiperplasia endometrial.

· Prevención de osteoporosis

MINISTERIO El déficit de estrógenos durante la menopausia se asocia con un aumento del intercambio óseo y una disminución de masa ósea. El efecto de los estrógenos sobre la densidad mineral ósea es dosis-dependiente. La protección parece que es efectiva durante el tiempo que dura el tratamiento. Después de suspender el tratamiento con THS la pérdida de masa ósea se produce a un ritmo similar al de mujeres que no han sido tratadas.

Auroclim normaliza la resorción ósea y retarda o detiene la pérdida ósea en mujeres tras la menopausia y previene la osteoporosis postmenopáusica. Se ha observado, además, que la THS a largo plazo reduce el riesgo de fracturas periféricas en mujeres postmenopáusicas.

La evidencia procedente del estudio WHI y meta-análisis de ensayos clínicos muestra que el uso actual de la THS, sola o en combinación con progestágeno (administrada predominantemente a mujeres sanas) reduce el riesgo de fracturas vertebrales, de cadera y de otras fracturas osteoporóticas.

La THS también puede prevenir fracturas en mujeres con densidad mineral ósea baja y/o osteoporosis establecida, pero la evidencia para avalar esto es limitada.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Levonorgestrel (LNG)

El LNG administrado por vía oral se absorbe rápidamente y de forma completa. Tras la ingestión de un comprimido recubierto de Auroclim se registraron niveles séricos máximos del fármaco de 1,9 ng/ml a las 1,3 horas. Posteriormente, los niveles séricos de LNG disminuyen en dos fases. La primera fase se caracteriza por una semivida de 0,5-1,5 horas y la fase terminal por una semivida de 20-27 horas.

Se ha determinado para el LNG una tasa de aclaramiento metabólico a partir del suero de aproximadamente 1,5 ml/min/kg. El LNG no se excreta de forma inalterada, sino en forma de metabolitos. Estos metabolitos se excretan en proporciones aproximadamente iguales en orina y heces.

La biotransformación sigue las rutas conocidas del metabolismo esteroídico. No se conocen metabolitos farmacológicamente activos.

LNG se liga a la albúmina sérica y a la SHBG (globulina fijadora de hormonas sexuales). Sólo aproximadamente un 1,5% de los niveles totales del fármaco en suero se presentan como esteroide libre, mientras que el 65% de los mismos están unidos de forma específica a la SHBG. La distribución relativa (forma libre, ligada a la albúmina y ligada a SHBG) depende de las concentraciones séricas de SHBG. Tras la inducción de la proteína fijadora, la fracción ligada a SHBG aumenta mientras que la fracción libre y la fracción ligada a la albúmina disminuyen.

Tras la administración diaria repetida, las concentraciones de LNG en el suero aumentan en un factor aproximado de 2. En unos pocos días se alcanzan las condiciones del estado de equilibrio. La farmacocinética del LNG está influida por los niveles séricos de SHBG. Durante el tratamiento con Auroclim, los niveles de SHBG aumentan un 40% durante la fase estrogénica y posteriormente permanecen constantes o disminuyen ligeramente.

Se determinó que la biodisponibilidad absoluta de LNG era casi el 100% de la dosis administrada. La biodisponibilidad relativa de LNG se estudió frente a una suspensión acuosa microcristalina y resultó ser completa (108%). Aproximadamente un 0,1 % de la dosis materna se puede transferir a través de la leche al lactante.

Valerato de estradiol (E2val)

E2val se absorbe totalmente a partir del comprimido recubierto de Auroclim. Durante la absorción y el primer paso a través del hígado, el éster esteroide se hidroliza en estradiol (E2) y ácido valérico. Simultáneamente, el E2 experimenta un amplio metabolismo adicional, dando lugar a conjugados del E2, estrona (E1) y conjugados de la estrona. Los metabolitos farmacológicamente más activos de E2val son E2 y E1. Entre 5 y 7 horas después de la administración de un comprimido recubierto de Auroclim se alcanzan niveles máximos en suero de 25 pg E2/ml y 180 pg E1/ml. Los niveles medios de E1 en suero son 10 a 12 veces mayores que las concentraciones séricas medias de E2. Los niveles séricos de conjugados de E1 son aproximadamente 25 veces mayores que los niveles séricos de E1.

E2 se metaboliza rápidamente y se ha determinado una tasa de aclaramiento metabólico de 30 ml/min./kg. Tras la ingestión oral de E2, la semivida de la fase de disposición terminal para E2 fue de aproximadamente 13 horas. La semivida correspondiente al descenso de los niveles séricos de E1 fue aproximadamente de 20 horas.

La administración diaria de Auroclim conduce a un aumento aproximado del 50% de los niveles séricos de E2 y al doble de los niveles de E1 en estado de equilibrio.

El estradiol se liga aproximadamente en un 97% a las proteínas séricas. Alrededor del 35% se une específicamente a la SHBG.

E2val no se excreta de forma inalterada. Los metabolitos del estradiol se excretan a través de la orina y bilis con una semivida aproximada de 1 día, en proporción de 9: 1.

La biodisponibilidad absoluta del E2 a partir de E2val es aproximadamente del 3% de la dosis oral y por tanto en el mismo rango que el E2 oral (5% de la dosis).

La biodisponibilidad relativa del E2val (referencia: suspensión acuosa microcristalina) a partir de los comprimidos recubiertos de Auroclim fue completa (111 - 112%).

El estradiol y sus metabolitos se excretan en la leche materna sólo en una mínima cantidad.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Carcinogenicidad

Los resultados de los estudios de toxicidad con administración repetida, incluyendo estudios de carcinogenicidad con los dos principios activos, no indican que exista un riesgo particular en relación con el uso en humanos. Sin embargo, hay que considerar que los esteroides sexuales pueden promover el crecimiento de ciertos tejidos y tumores hormonodependientes.

Embriotoxicidad / teratogenicidad

Los estudios sobre toxicidad reproductiva con levonorgestrel (LNG) no dieron indicios de un potencial teratogénico ni un riesgo de virilización de los fetos femeninos en relación con el efecto androgénico parcial de LNG a dosis terapéuticas. No obstante, el embarazo es una contraindicación para el empleo de Auroclim. Dado que la administración de valerato de estradiol no produce concentraciones plasmáticas de estradiol no fisiológicas, no cabe esperar que este componente del medicamento suponga un riesgo para el feto.

Mutagenicidad

En los estudios in vitro e in vivo con 17ß-estradiol o con LNG no se observaron indicios de un potencial mutagénico.

6.1 Relación de excipientes

Lactosa monohidrato Almidón de maíz Povidona 25 000 Talco Estearato de magnesio Sacarosa Povidona 700 000 Macrogol 6000 Carbonato de calcio Cera montana glicolada Glicerol 85% (E-422) Dióxido de titanio (E-171) Pigmento amarillo de óxido férrico (E-172) Pigmento rojo de óxido férrico (E-172)

6.2 Incompatibilidades

Ninguna conocida.

6.3 Período de validez

5 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No se precisan condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

Auroclim comprimidos recubiertos se presenta en un envase blister que consiste en una película transparente de cloruro de polivinilo y láminas metálicas de aluminio (lateral mate y selladas térmicamente).

6.6 Instrucciones de uso y manipulación

Almacenar todos los medicamentos apropiadamente y mantenerlos fuera del alcance y de la vista de los niños.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Juste, S.A.Q.F. Juan Ignacio Luca de Tena, 8 28027 - Madrid ­ España

Nº Reg. AEM: 61.411

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Febrero 2005.




Prospectos de medicamentos.