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ARTRIUNIC 20MG 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS








Ficha del medicamento:

Información Basica del medicamento

Principio activo: TENOXICAM
Codigo Nacional: 805168
Codigo Registro: 58657
Nombre de presentacion: ARTRIUNIC 20MG 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Laboratorio: LABORATORIOS NOVAG, S.A.
Fecha de autorizacion: 1990-07-01
Estado: Anulado
Fecha de estado: 2006-06-01

Prospecto

Toda la información del medicamento

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

ARTRIUNIC comprimidos ARTRIUNIC sobres

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido laqueado y ranurado contiene como principio activo 20 mg de tenoxicam (DOE), lactosa y otros excipientes. Cada sobre monodosis contiene como principio activo 20 mg de tenoxicam (DOE), aspartamo (30 mg), lactosa y otros excipientes.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos ranurados y sobres monodosis.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas Artriunic está indicado en el tratamiento sintomático de las siguientes afecciones inflamatorias y degenerativas dolorosas del aparato locomotor: Terapia de larga duración: reumatismos inflamatorios crónicos (artritis reumatoide, osteoartritis, espondilartritis anquilosante y afecciones relacionadas). Ciertas artrosis dolorosas e invalidantes. Terapia de duración breve: cuadros agudos de afecciones reumáticas periarticulares (tendinitis, bursitis, periartritis de hombro o cadera, síndrome hombro-mano, distorsiones, distensiones, etc.). Agudizaciones de las artrosis. Artriunic también está indicado en el tratamiento de la dismenorrea primaria.

4.2 Posología y forma de administración Para todas las indicaciones, salvo la dismenorrea primaria, Artriunic se administrará una vez al día 20 mg (1 comprimido ó 1 sobre), siempre a la misma hora. La dosis recomendada para la dismenorrea primaria es de 20-40 mg una vez al día. En los estudios de búsqueda de dosis no se han encontrado diferencias significativas entre la administración de 20 y 40 mg/día. En el tratamiento de trastornos crónicos, el efecto terapéutico del tenoxicam, aunque se manifiesta ya poco después de iniciada la terapia, aumenta progresivamente con el paso del tiempo. Se evitarán en tales pacientes las dosis diarias superiores a 20 mg, pues incrementarían la frecuencia e intensidad de los efectos secundarios, sin mejorar significativamente la eficacia terapéutica. En los pacientes que necesiten un tratamiento prolongado, puede intentarse una reducción a 10 mg diarios por vía oral como dosis de mantenimiento. Pautas posológicas especiales En principio, las recomendaciones posológicas antedichas son también aplicables a los pacientes de edad avanzada con enfermedades renales o hepáticas (ver "Advertencias y precauciones") aunque se recomienda precaución especial. Para los niños y adolescentes no se ha establecido aún la dosis recomendada, ya que se carece de la correspondiente experiencia clínica. Forma de Administración Los comprimidos han de tomarse con un vaso de agua y el contenido de los sobres debe disolverse en un vaso de agua fría inmediatamente antes de la toma. Este medicamento conviene tomarlo con una comida o inmediatamente después.

4.3 Contraindicaciones (v. advertencias y precauciones e Interacciones) No se administrará Artriunic a los pacientes: -con hipersensibilidad conocida al fármaco. -que reaccionen con síntomas asmáticos, rinitis o urticaria a los salicilatos u otras sustancias antiinflamatorias no esteroides (AINE). -que sufran o hayan sufrido alguna enfermedad grave del tracto gastrointestinal superior (gastritis y úlcera gástrica o duodenal inclusive). -Insuficiencia renal grave. -Insuficiencia hepática grave.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo (v. Contraindicaciones, Interacciones y farmacocinética en situaciones clínicas especiales) Los AINE inhiben la síntesis renal de las prostaglandinas, por lo que pueden tener efectos adversos en la hemodinamia renal, así como en el equilibrio hidrosalino. Por consiguiente, es necesario controlar de manera especial las funciones cardiaca y renal (nitrógeno ureico en sangre, creatinina, formación de edemas, aumento ponderal, etc) siempre que se administre Artriunic a pacientes particularmente expuestos a insuficiencia renal, por ejemplo con nefropatía, disfunción renal en la diabetes, cirrosis hepática, insuficiencia cardiaca congestiva, hipovolemia, o bien en tratamiento simultáneo con medicamentos de conocido potencial nefrotóxico, diuréticos o corticoides. Estos pacientes corren especial riesgo en el peri y postoperatorio de intervenciones quirúrgicas mayores, dada la posibilidad de una importante pérdida sanguínea. Por esta razón, se los ha de vigilar estrechamente en las fases postoperatoria y de recuperación. Como el resto de los AINEs, el tenoxicam puede disminuir la agregación plaquetaria y por tanto, afectar el tiempo de sangrado. No obstante, en los estudios realizados no se ha encontrado que esta acción tenga repercusiones clínicas significativas. Sin embargo, durante el tratamiento con Artriunic debe observarse atentamente a los pacientes con trastornos de la coagulación o en tratamiento con fármacos que alteren la hemostasis. De igual modo, se vigilará estrechamente a todo paciente tratado con Artriunic que presente síntomas de enfermedad gastrointestinal. De producirse úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal, se retirará Artriunic inmediatamente. Si sobrevienen graves reacciones cutáneas (p. ej. síndrome de Stevens-Johnson y Lyell), se suspenderá en el acto el tratamiento. Se han descrito graves trastornos oculares durante la administración de Artriunic. Por ello, se recomienda un examen oftalmológico en caso de presentarse alteraciones visuales. Dada la alta tasa de unión proteica del tenoxicam, se procederá con precaución cuando estén sensiblemente reducidos los niveles plasmáticos de albúmina. Como otros fármacos antiinflamatorios, Artriunic puede enmascarar los signos habituales de infección. Artriunic en sobres no debe administrarse a pacientes que no toleren los productos lácteos o no les gusten. Los comprimidos y sobres monodosis de Artriunic contienen lactosa. Se han descrito casos de intolerancia a este componente en niños y adolescentes. Aunque la cantidad presente en el preparado no es, probablemente, suficiente para desencadenar los síntomas de intolerancia, deberá prestarse especial atención en el caso de que aparecieran diarreas. Los sobres de Artriunic llevan como excipiente Aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada unidad de dosificación contiene 16,84 mg. de fenilalanina.

4.5 Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción. (v. Contraindicaciones, Advertencias y precauciones)

MINISTERIO Como ocurre con otros AINE, los salicilatos desplazan al tenoxicam de sus sitios de unión a las proteínas, por lo que se incrementa el aclaramiento y el volumen de distribución del tenoxicam. El tratamiento concomitante con salicilatos u otros AINE debe evitarse, pues aumentaría el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales.

La coadministración de ciertos AINE y metrotexato se ha asociado con hiposecreción tubular y elevación de los niveles plasmáticos de metrotexato, así como grave toxicidad por este fármaco. Por consiguiente, se actuará con precaución cuando se administren concomitantemente AINE - como el tenoxicam- y metotrexato. No se han registrado interacciones clínicamente relevantes en los pocos casos de tratamiento simultáneo con tenoxicam y sales de oro, penicilamina o probenecida. Dado que el tenoxicam puede reducir el aclaramiento renal del litio, su uso conjunto podría elevar los niveles plasmáticos y la toxicidad de éste. Por este motivo, deben vigilarse estrechamente las concentraciones plasmáticas de litio. Artriunic, como en general los AINE, no debe administrarse junto con diuréticos ahorradores de potasio, ya que se produce una interacción entre estas dos clases de fármacos pudiendo originar hipercaliemia e insuficiencia renal. No se ha descrito ninguna reacción clínicamente importante entre el tenoxicam y la furosemida, pero se sabe que el tenoxicam atenúa el efecto hipotensor de la hidroclorotiacida. Considerando los conocimientos adquiridos sobre otros AINE, el tenoxicam podría aminorar la actividad de los bloqueadores alfaadrenérgicos y de los inhibidores de la ECA. Entre los AINE, por un lado, y los agonistas alfa de acción central y los bloqueadores de los canales del calcio, por el otro, no se han observado interacciones. Tampoco se han producido interacciones relevantes tras la administración del tenoxicam junto con atenolol. Durante los ensayos clínicos no se notificaron interacciones en los pacientes tratados concomitantemente con digitálicos. Así pues, el uso simultáneo de tenoxicam y digoxina no parece comportar riesgos mayores. Tras la administración simultánea y a las dosis recomendadas de tenoxicam y antiácidos, cimetidina, warfarina o fenprocoumona, no se han detectado interacciones. El tenoxicam no interfería tampoco en el efecto clínico de los antidiabéticos (glibornurida, glibenclamida, tolbutamida). No obstante, se recomienda una cuidadosa vigilancia de los pacientes tratados concomitantemente con anticoagulantes o antidiabéticos orales. No se han detectado interacciones con relevancia clínica entre Artriunic y heparina de bajo peso molecular. Se evitarán tratamientos simultáneos con ticlopidina.

4.6 Embarazo y lactancia Aunque no se registraron efectos teratógenos en la experimentación animal, no existen datos relativos al embarazo humano. Los AINE ejercen un efecto inhibidor sobre la síntesis de las prostaglandinas. Administrados en el último trimestre del embarazo, pueden inducir el cierre de conducto arterial; si se administran a término, prolongan las contracciones uterinas y retardan el parto. Conviene evitar el tratamiento crónico durante el tercer trimestre de gestación. Tras la administración de una sola dosis de tenoxicam, pasa una pequeñísima cantidad (0,2% aprox.) a la leche materna. Hasta ahora no se han notificado efectos adversos en el lactante, pero no cabe descartarlos del todo. De ahí que habría que interrumpir la lactancia o suspender la medicación.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

Si sobrevienen efectos adversos que puedan afectar a la capacidad de conducción, por ejemplo vértigo o trastornos visuales, debe evitarse la conducción de vehículos y el uso de máquinas complicadas.

4.8 Reacciones adversas Por lo general, los efectos adversos notificados eran leves y transitorios. En sólo un pequeño porcentaje de los pacientes hubo que suspender el tratamiento a causa de reacciones adversas. Los efectos secundarios notificados han sido los siguientes: Frecuencia >1%: Tubo digestivo: molestias gástricas, epigástricas o abdominales dispepsia, pirosis, náuseas Sistema nervioso central: vértigo, cefaleas. Frecuencia < 1%: Tubo digestivo: estreñimiento, diarrea, estomatitis, gastritis, vómitos, hemorragias gastrointestinales, úlceras, melena. Sistema nervioso central: fatiga, trastornos del sueño, pérdida del apetito, sequedad de boca, vértigo. Piel: prurito, eritema, exantema, erupciones, urticaria. Vías urinarias y riñones: aumento del nitrógeno ureico en sangre o de la creatinina, edema. Hígado y vías biliares: aumento de la actividad hepatoenzimática. Sistema cardiovascular: palpitaciones. Casos aislados (frecuencia < 0,01%): Tubo digestivo: perforación gastrointestinal, hematemesis. Sistema nervioso central: trastornos de la visión. Piel: síndrome de Stevens-Johnson y Lyell, reacción de fotosensibilidad, vasculitis. Sangre: anemia, descenso de la hemoglobina, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia. Reacciones de hipersensibildad: disnea, asma, anafilaxis, angioedema. Sistema cardiovascular: hipertensión, sobre todo en pacientes tratados con fármacos cardiovasculares. Hígado y vías biliares: hepatitis.

4.9 Sobredosificación Aunque no se conoce ningún caso de sobredosificación aguda con tenoxicam, cabe suponer que en una eventualidad tal se intensificarían los síntomas y signos mencionados en el apartado Efectos Secundarios. No se conoce ningún antídoto específico. En caso de sobredosis deben adoptarse las medidas convencionales para reducir la absorción (p. ej.: lavado gástrico, carbono activado) y acelerar la eliminación (p. ej.: colestiramina).

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas El principio activo de Artriunic, tenoxicam, es un antiinflamatorio no esteroide (AINE) con propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas, así como inhibidoras de la agregación plaquetaria. El tenoxicam inhibe la biosíntesis de las prostaglandinas tanto in vitro (vesícula seminal del carnero) como in vivo (protección contra la toxicidad inducida en el ratón con ácido araquidónico). De los ensayos in vitro con la peroxidasa leucocitaria se infiere que el tenoxicam podría neutralizar el oxígeno activo en el foco inflamatorio (captador de radicales). El tenoxicam es un potente inhibidor in vitro de las metaloproteinasas humanas, estromelisina y colagenasa, inductoras de la degradación del cartílago. Estos efectos farmacológicos explican, al menos en parte, la eficacia del Artriunic en el tratamiento de las enfermedades inflamatorias y degenerativas dolorosas del aparato locomotor.

MINISTERIO 5.2 Propiedades farmacocinéticas Administrado por vía oral, el tenoxicam se absorbe rápida y completamente (biodisponibilidad absoluta del 100 %). La concentración plasmática máxima tras la administración oral en ayunas se alcanza en el espacio de dos horas. Entre los comprimidos y el granulado no hay diferencias en la velocidad ni en el grado de absorción, lo que demuestra la bioequivalencia de estas formulaciones. Si se ingiere el tenoxicam con una comida, su absorción no varía cuantitativamente, pero es algo más lenta. El volumen medio de distribución es de 10-12 l. En la sangre, más del 99% del fármaco esta ligado a la albúmina. La penetración del tenoxicam en el liquido sinovial es buena, pero más lenta que en el plasma. A la dosis recomendada de 20 mg una vez al día, el estado de equilibrio se alcanza en el plazo de 10 a 15 días, sin acumulación inesperada. Con esta pauta posológica, la concentración media en estado de equilibrio es de 10 g/ml, habiendo permanecido estable incluso después de cuatro años de tratamiento. Los resultados obtenidos con el régimen de una dosis única diaria revelan que 0,2%, aproximadamente, del tenoxicam administrado se excreta con la leche materna. La semivida de eliminación del tenoxicam es en promedio de 72 horas (límites: 42 y 98 horas). El aclaramiento plasmático total es de 2 ml/min. Antes de ser excretado, el tenoxicam se degrada prácticamente por completo a metabolitos sin actividad farmacológica. Administrado por vía oral, hasta dos tercios de la dosis se excretan con la orina (principalmente en forma del metabolito inactivo 5-hidroxi-tenoxicam) y el resto con la bilis (una proporción importante en forma de glucurónidos). En el intervalo posológico de 10-100 mg, la farmacocinética del tenoxicam es lineal (independiente de la dosis). De los ensayos realizados en ancianos y pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de la creatinina: 12-131 ml/min) o cirrosis hepática se infiere que no es preciso ajustar la dosis para alcanzar en ellos concentraciones plasmáticas comparables a las de los sujetos sanos. Los enfermos reumáticos y los ancianos tienen el mismo perfil farmacocinético que voluntarios sanos. Dada la elevada fijación proteica del tenoxicam, ha de tenerse precaución cuando estén marcadamente reducidos los niveles de albúmina plasmática.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad El tenoxicam no ha revelado propiedades mutagénicas, carcinogénicas ni teratógenas en la experimentación animal. Al igual que ocurre con otros inhibidores de las prostanglandinas, en los ensayos toxicológicos con animales se han observado efectos renales y gastrointestinales, así como una incidencia aumentada de distocias y partos retrasados.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Relación de excipientes Comprimidos recubiertos (ranurados) con 20 mg de principio activo: Núcleo : Lactosa (90 mg.), almidón de maíz, talco, estearato magnésico. Laqueado : Hidroxipropilmetilcelulosa, talco, dióxido de titanio, óxido de hierro amarillo.

Sobres monodosis con 20 mg. de principio activo : Aspartamo (30 mg.), leche desnatada en polvo y etilvainillina.

6.2 Incompatibilidades No se han descrito.

6.3 Período de validez Comprimidos :5 años Sobres :3 años

6.4 Precauciones especiales de conservación Comprimidos: Conservar por debajo de 30ºC Sobres : Protéjase del calor

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente Comprimidos (ranurados), blister: envase de 20. Sobres monodosis con 5 g de granulado: envase de 20.

6.6 Instrucciones de uso/manipulación El granulado (sobres) debe tomarse inmediatamente, una vez disuelto en agua fría.

6.7 Nombre o razón social y domicilio permanente o sede social del titular de la autorización

LABORATORIOS NOVAG, S.A. Gran Vía Carlos III, 94. 08028-BARCELONA

Enero 2002 ART-ORAL-FT3




Otras presentaciones de este medicamento:

ARTRIUNIC 20MG 500 COMPRIMIDOS



Prospectos de medicamentos.