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ALPRAZOLAM MERCK 0,5 mg comprimidos, 30 COMPRIMIDOS EFG








Ficha del medicamento:

Información Basica del medicamento

Principio activo: ALPRAZOLAM
Codigo Nacional: 665216
Codigo Registro: 61810
Nombre de presentacion: ALPRAZOLAM MERCK 0,5 mg comprimidos, 30 COMPRIMIDOS EFG
Laboratorio: MERCK GENERICOS, S.L
Fecha de autorizacion: 1997-12-01
Estado: Autorizado
Fecha de estado: 1997-12-01

Prospecto

Toda la información del medicamento

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Alprazolam MERCK 0,5 mg comprimidos EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido contiene 0,5 mg de alprazolam. Para excipientes, ver epígrafe 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas Tratamiento sintomático a corto plazo de los trastornos por ansiedad generalizada.

Alprazolam Merck sólo está indicado cuando la afección es grave, el paciente se ve incapacitado o padece angustia extrema.

Como con el resto de benzodiacepinas el médico debe tener en cuenta que en tratamientos prolongados puede aparecer dependencia.

4.2 Posología y forma de administración Los comprimidos de alprazolam son para administración vía oral.

Adultos (más de 18 años) La dosis habitual para el tratamiento de trastornos por ansiedad generalizada es de 0,25 mg a 0,5 mg tres veces al día, aumentando, si es necesario, en intervalos de 3 a 4 días hasta un máximo de 3 mg diarios.

Pacientes ancianos, pacientes con enfermedad debilitante, o pacientes con alteraciones de la función renal y/o hepática.

Como con otras benzodiacepinas, la eliminación del fármaco está reducida en este grupo de población, existiendo por tanto una sensibilidad incrementada al fármaco.

En pacientes ancianos el tratamiento debe iniciarse con una dosis baja de 0,25 mg, de dos a tres veces al día. La dosis se incrementará paulatinamente en no más de 0,5 mg cada tres días.

En pacientes ancianos de constitución fuerte la dosis máxima será de 1,5 mg al día.

En pacientes ancianos de constitución débil la dosis máxima será de 0,75 mg al día.

En pacientes con enfermedad debilitante, o pacientes con alteraciones de la función renal y/o hepática también es necesaria precaución al establecer la dosis inicial y se recomiendan dosis iniciales bajas de 0,75 a 1,5 mg al día, dependiendo del grado de debilidad o alteración.

Pacientes de edad inferior a 18 años No se recomienda la utilización de alprazolam en pacientes menores de 18 años al no haberse establecido su seguridad y eficacia en esta población.

Advertencia posológica importante La dosis óptima de alprazolam deberá determinarse individualmente en base a la gravedad de los síntomas y a la respuesta individual del paciente. Se recomienda seguir el principio general de administrar la mínima dosis eficaz. Los incrementos de dosis se harán con precaución. Se aconseja incrementar inicialmente las dosis que se administran por la noche antes de aumentar las dosis diurnas.

En general, los pacientes que no hayan recibido previamente ningún tratamiento psicotropo necesitarán dosis más bajas, así como aquellos con antecedentes de alcoholismo crónico.

La retirada del tratamiento se hará gradualmente, disminuyendo la dosis de forma progresiva. Esto es especialmente importante cuando el tratamiento ha sido prolongado ya que, en este caso las reacciones de retirada son más probables.

La duración del tratamiento debe ser tan corta como sea posible. Deben evaluarse de forma regular el estado del paciente y la necesidad de continuar con el tratamiento, sobre todo si el paciente no presente sintomatología.

La duración del tratamiento no debe ser superior, por regla general, a 8 - 12 semanas incluyendo el periodo de supresión del medicamento.

En ciertos casos puede ser necesaria una prolongación del período de tratamiento, que no podrá realizarse sin la evaluación del estado del paciente por parte del médico.

Al iniciar el tratamiento, puede ser útil informar a los pacientes de la duración limitada del mismo, de su retirada gradual, y de que pueden producirse efectos de rebote tras la supresión (ver 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).

4.3 Contraindicaciones Miastenia gravis Hipersensibilidad a las benzodiacepinas Insuficiencia respiratoria severa Síndrome de apnea del sueño Insuficiencia hepática severa Intoxicación aguda por alcohol u otros agentes activos sobre el SNC Glaucoma agudo de ángulo cerrado

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo Tolerancia

La utilización repetida de benzodiacepinas puede producir cierta pérdida de eficacia de sus efectos hipnóticos.

Dependencia El uso (incluso a dosis terapéuticas) de benzodiacepinas puede conducir a dependencia física y psíquica. La supresión del tratamiento puede producir síntomas de retirada. Puede producirse dependencia psíquica. Se han descrito casos de abuso de benzodiacepinas.

Los síntomas leves de retirada incluyen ansiedad de rebote (aumento transitorio de la ansiedad), cefaleas, dolor muscular, tensión, inquietud, confusión e irritabilidad.

En casos graves puede producirse un síndrome de abstinencia que incluye alteraciones de la percepción, despersonalización, hiperacusia, aturdimiento y hormigueo en las extremidades, hipersensibilidad a la luz, al sonido y al contacto físico, alucinaciones o crisis epilépticas.

El riesgo de aparición de dependencia aumenta en relación directa con la dosis y la duración del tratamiento, siendo más frecuente en pacientes con antecedentes de alcoholismo, drogadicción, o en pacientes con trastornos graves de la personalidad.

Ansiedad de rebote Al final del tratamiento puede producirse un aumento transitorio de la ansiedad. Este aumento puede ir acompañado de cambios de humor, alteraciones del sueño e inquietud.

Amnesia Las benzodiacepinas pueden inducir amnesia anterógrada. Este fenómeno se produce, con mayor frecuencia, varias horas después de la toma del fármaco.

Reacciones psiquiátricas y `paradójicas' Con el uso de benzodiacepinas pueden aparecer reacciones tales como inquietud, agitación, irritabilidad, agresividad, confusión, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, conducta inadecuada y otros efectos adversos sobre la conducta. Estas reacciones son más frecuentes en pacientes ancianos. En estos casos, se interrumpirá el tratamiento.

En pacientes con alteraciones de la personalidad deben extremarse las precauciones antes de recomendar el uso de benzodiacepinas.

Alprazolam se administrará con precaución a pacientes con insuficiencia pulmonar crónica. En este caso, debido al riesgo de depresión respiratoria, se recomienda una dosis baja.

Se administrará también con precaución a pacientes con enfermedad renal o hepática crónica. La posología deberá reducirse. Las benzodiacepinas no deben utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática severa ya que pueden precipitar encefalopatías.

Alprazolam no se recomienda como tratamiento de elección para pacientes psicóticos.

Las benzodiacepinas no se utilizarán solas en el tratamiento de la depresión o la ansiedad asociada a depresión (en estos pacientes puede precipitar el suicidio).

Las benzodiacepinas se administrarán con extremada precaución a pacientes con antecedentes de alcoholismo o drogadicción.

Alprazolam puede tener efectos sedantes. Debe advertirse a los pacientes y recomendárseles no utilizar maquinaria ni conducir durante el tratamiento. Este efecto está potenciado por el alcohol.

Excipientes con actividad conocida

Lactosa: los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia dada en ciertas poblaciones de Laponia) o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción No se recomienda la ingesta concomitante de alcohol, ya que podrían potenciarse los efectos sedantes del fármaco

Interacción con medicamentos Con el uso concomitante de antipsicóticos, hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos narcóticos, fármacos antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos sedantes, pueden potenciarse los efectos depresores del SNC del fármaco

En el caso de analgésicos narcóticos también podría potenciarse la euforia y producir más dependencia psíquica.

Las concentraciones plasmáticas de imipramina y desipramina en el estado estacionario se incrementan con la administración concomitante de alprazolam.

Las sustancias que inhiben ciertas enzimas hepáticas (en particular el citocromo P450) podrían potenciar la actividad de las benzodiacepinas.

No se recomienda el uso concomitante de ketoconazol, itraconazol y otros azoloderivados.

Debe considerarse una reducción en la dosis de alprazolam durante el tratamiento concomitante con nefazodona, fluvoxamina, anticonceptivos orales, eritromicina y cimetidina ya que la vida media del alprazolam se incrementa con estos fármacos.

La administración concomitante con fluoxetina, propoxifeno, anticonceptivos orales, sertralina, diltiazem o antibióticos macrólidos debe hacerse con precaución.

Con clozapina existe un riesgo incrementado de paro cardíaco y/o respiratorio.

4.6 Embarazo y lactancia No se ha establecido la seguridad de alprazolam durante el embarazo. Los estudios en animales y la experiencia con otras benzodiacepinas hacen presumir que alprazolam puede causar un aumento del riesgo de anormalidades congénitas si se utiliza durante el primer trimestre del embarazo. Por tanto no se administrará sino por necesidad extrema.

MINISTERIO Si se prescribe alprazolam a una mujer en edad fértil, el médico deberá ser informado de si desea quedarse embarazada o de si sospecha que pudiera estarlo.

Si por razones médicas se administra alprazolam a dosis altas durante la etapa final del embarazo o durante el parto, puede producirse hipotermia, hipotonía, y depresión respiratoria moderada en el neonato debido a la acción farmacológica del fármaco.

Además, los neonatos de madres que tomaron benzodiacepinas de forma continuada durante la última fase del embarazo, pueden desarrollar dependencia física y corren el riesgo de sufrir síntomas de abstinencia durante el período postnatal.

Debido a que las benzodiacepinas se excretan en la leche materna, no se administrarán a mujeres durante la lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria Síntomas como sedación, amnesia, y afectación de la concentración y de la función muscular pueden alterar la capacidad para conducir o trabajar con maquinaria. Debe advertirse a los pacientes de este riesgo y debe recomendárseles no utilizar maquinaria ni conducir durante el tratamiento. Estos efectos están potenciados por el alcohol. Un número de horas de sueño insuficiente puede potenciar la falta de agudeza.

4.8 Reacciones adversas Somnolencia, insensibilidad emocional, disminución del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareos, debilidad muscular, ataxia, visión doble o borrosa. Estas reacciones ocurren sobre todo al inicio del tratamiento y desaparecen con la administración repetida.

Ocasionalmente se han descrito otros efectos adversos que incluyen alteraciones gastrointestinales (nauseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, y salivación incrementada), manifestaciones vegetativas (sequedad bucal, hipotensión, taquicardia, e incontinencia urinaria), alteraciones menstruales, congestión nasal, incremento de peso, icterus, temblor, alteraciones de la libido y reacciones dérmicas

Las reacciones adversas raras incluyen retención urinaria y discrasias sanguíneas.

En casos muy raros pueden producirse incrementos de la presión intraocular.

Dependencia El uso (incluso a dosis terapéuticas) de benzodiacepinas puede conducir a dependencia física y psíquica. La supresión del tratamiento puede producir síntomas de retirada. Puede producirse dependencia psíquica. Se han descrito casos de abuso de benzodiacepinas. Ver advertencias y precauciones especiales de empleo.

Amnesia Las benzodiacepinas, a dosis terapéuticas, pueden inducir amnesia anterógrada, el riesgo de que aparezca aumenta con el uso de dosis elevadas. Los efectos amnésicos puede ir asociados a conducta inadecuada.

Depresión El uso de benzodiacepinas puede desenmascarar una depresión pre-existente.

Reacciones psiquiátricas y `paradójicas' Con el uso de benzodiacepinas o fármacos similares pueden aparecer reacciones tales como inquietud, agitación, irritabilidad, agresividad, ideas delirantes, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, conducta inadecuada y otros efectos adversos sobre la conducta. Estas reacciones son más frecuentes en pacientes ancianos.

4.9 Sobredosis Al igual que con otras benzodiacepinas, la sobredosis no debería suponer un riesgo vital a no ser que se hayan combinado con otros depresores del SNC (incluyendo el alcohol).

Para el tratamiento de una sobredosis con cualquier medicamento deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que se hayan ingerido varios fármacos.

En todos los casos de sobredosificación deben monitorizarse la respiración, el pulso y la presión arterial y en caso necesario instaurarse las medidas necesarias. Deben administrarse fluidos intravenosos y debe mantenerse una ventilación pulmonar adecuada.

Se recomienda inducir el vómito (dentro de la hora siguiente a la ingesta del fármaco) si el paciente está consciente o efectuar un lavado gástrico con protección adecuada de las vías respiratorias si está inconsciente. Si el vaciado del estómago no supone ninguna ventaja, se administrará carbón activo para reducir la absorción.

Debe prestarse atención especial a las funciones respiratoria y cardiovascular.

Los experimentos realizados con animales han sugerido que la diuresis forzada o la hemodiálisis son probablemente de poca utilidad en el tratamiento de la sobredosificación.

Las manifestaciones de sobredosis por benzodiacepinas incluyen varios grados de depresión del SNC que van desde somnolencia a coma. En casos leves, los síntomas incluyen somnolencia, confusión mental y letargia; en casos más graves, los síntomas incluyen ataxia, hipotonía, hipotensión y depresión respiratoria, raras veces coma y muy raramente muerte.

El flumacenil puede ser útil como antídoto, sin embargo el antagonismo del flumacenil sobre los efectos de las benzodiacepinas puede inducir alteraciones neurológicas (convulsiones).

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas Alprazolam es una triazalobenzodiacepina.

Las benzodiacepinas potencian la actividad de los receptores del GABA dando lugar a la inhibición de la función nerviosa.

Alprazolam presenta propiedades sedantes, hipnóticas y ansiolíticas, así como efecto anticonvulsivante y relajante muscular de acción central.

5.2 Propiedades farmacocinéticas El alprazolam se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal tras la administración oral. La concentración plasmática máxima se obtiene al cabo de 1-2 horas.

Alprazolam se fija en un 70 - 80% a proteínas plasmáticas. Se metaboliza sobre todo en el hígado a -hidroxi-alprazolam y a un derivado benzofenónico.

Los hidroximetabolitos poseen cierta actividad farmacológica; se ha comunicado que la actividad del -hidroxialprazolam es por lo menos la mitad de la actividad de alprazolam. Sin embargo los niveles plasmáticos, son bajos.

Alprazolam se excreta principalmente por la orina como fármaco inalterado y en forma de metabolitos.

La vida media plasmática es de 10 - 12 horas, la eliminación es más lenta en los pacientes ancianos, con una variabilidad entre 6,3-26,9 horas.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad Alprazolam tiene una baja toxicidad aguda por vía oral para diversas especies de laboratorio, siendo bien tolerado durante su administración continuada por períodos de hasta un año (en perros) o dos (en ratas).

Han aparecido convulsiones dosis-dependientes en perros y en ratas a dosis superiores a los niveles terapéuticos en humanos. El margen de seguridad entre la dosis sin efecto farmacológico en animales y la dosis máxima terapéutica en humanos es adecuado aunque relativamente pequeño.

Alprazolam no tiene efectos adversos sobre la fertilidad en ratas hembras o machos, pero administrado a dosis relativamente altas a animales durante la gestación, puede retardar el desarrollo del feto.

La exposición prenatal de ratones y ratas a benzodiacepinas, incluido alprazolam, se asocia a cambios posteriores de la conducta. La extrapolación de estos efectos a la especie humana no se ha determinado.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Relación de excipientes

lactosa monohidrato celulosa microcristalina almidón de maíz benzoato de sodio docusato de sodio povidona sílice coloidal anhidra carboximetil almidón de sodio estearato de magnesio indigotina (FD&C Azul #2 Laca de Aluminio)(E132) eritrosina (E-127)

6.2 Incompatibilidades No se han descrito.

6.3 Período de validez 5 años acondicionado en frasco. 3 años acondicionado en blister.

6.4 Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 25ºC. Proteger de la luz y de la humedad.

6.5 Naturaleza y contenido del envase Frasco de polipropileno con tapón de seguridad de polietileno. Contenido del envase: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, y 100. Blister de cloruro de polivinilo (PVC)/lámina de aluminio. Contenido del envase: 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 84, y 100.

No se comercializarán todos los formatos.

6.6 Instrucciones de uso/manipulación No se requieren.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

MERCK Genéricos, S.L. Polígono MERCK 08100 - Mollet del Vallés (Barcelona)

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

61.809

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/REVALIDACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Diciembre 1997 / Enero 2000

10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO Agosto 2004




Prospectos de medicamentos.