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ACTRAPID INNOLET 100UI/ML 5 INNOLET 3ML








Ficha del medicamento:

Información Basica del medicamento

Principio activo: INSULINA ISOFANA
Codigo Nacional: 935254
Codigo Registro: 63435
Nombre de presentacion: ACTRAPID INNOLET 100UI/ML 5 INNOLET 3ML
Laboratorio: NOVO NORDISK A/S
Fecha de autorizacion: 2000-11-06
Estado: Anulado
Fecha de estado: 2005-10-17

Prospecto

Toda la información del medicamento

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

Actrapid InnoLet, 100 UI/ml. Solución inyectable en una pluma precargada.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Insulina humana, ADNr (origen ADN recombinante producido en Saccharomyces cerevisiae).

1 ml contiene 100 UI de insulina humana. 1 pluma precargada contiene 3 ml equivalente a 300 UI.

Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina humana anhidra.

Lista de excipientes, en 6.1 Lista de excipientes.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable en una pluma precargada.

Actrapid es una solución clara, incolora y acuosa.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la diabetes mellitus.

4.2 Posología y forma de administración

Actrapid es una insulina de acción rápida y puede utilizarse en combinación con insulinas de acción retardada.

Dosificación La dosis es individual y determinada por el médico de acuerdo con las necesidades del paciente. El rango medio de requerimiento insulínico total diario para terapia de mantenimiento en pacientes diabéticos tipo 1 está entre 0,5 y 1,0 UI/kg. En niños prepuberales generalmente oscila entre 0,7 y 1,0 UI/kg. Durante el periodo de remisión parcial, las necesidades de insulina pueden ser mucho menores, mientras que en los casos de resistencia insulínica, por ejemplo, durante la pubertad o por obesidad, el requerimiento diario de insulina puede ser substancialmente más alto.

Las dosis iniciales para pacientes diabéticos tipo 2 a menudo son más bajas, por ejemplo 0,3 a 0,6 UI/kg/día.

En pacientes con diabetes mellitus, un control glucémico optimizado retrasa el inicio y la progresión de las complicaciones tardías de la diabetes. Por consiguiente, se recomienda una monitorización de la glucosa sanguínea.

En los 30 minutos siguientes a una inyección, deben tomarse alimentos que contengan carbohidratos.

Ajuste de la dosis Las enfermedades concomitantes, especialmente las infecciones y situaciones febriles, por regla general aumentan el requerimiento de insulina del paciente.

La disfunción renal o hepática puede reducir el requerimiento de insulina.

También puede resultar necesario ajustar la dosis si el paciente cambia su actividad física o su dieta habitual. También puede resultar necesario ajustar la dosis si el paciente se cambia de un preparado de insulina a otro (ver apartado 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Administración Vía subcutánea.

Generalmente Actrapid se administra subcutáneamente en la pared abdominal. También se puede administrar en el muslo, en la región glútea o en la región deltoidea.

La inyección subcutánea en la pared abdominal asegura una absorción más rápida que en otras zonas de inyección.

La inyección en un pliegue de la piel minimiza el riesgo de inyección intramuscular. Mantener la aguja bajo la piel al menos durante 6 segundos para asegurar que se ha administrado la dosis completa. Con el fin de evitar lipodistrofia, los sitios de inyección deben rotarse dentro de una región anatómica.

Actrapid también puede administrarse por vía intravenosa, lo cual sólo debe ser realizado por un profesional de la atención médica. La utilización intravenosa debe ser una excepción en situaciones de urgencia. Actrapid puede extraerse de cualquier pluma o cartucho a una jeringa, evitando que entre aire.

Siga detenidamente las instrucciones de uso del prospecto incluido en el envase de Actrapid.

Actrapid InnoLet está diseñado para ser utilizado con las agujas NovoFine de protector corto de 8 mm de longitud o menor. La caja de agujas lleva la marca S. InnoLet administra dosis de 1 a 50 unidades en incrementos de 1 unidad. Es necesario preparar las plumas antes de la inyección para asegurar que el selector de dosis vuelva a cero y aparezca una gota de insulina en la punta de la aguja. La dosis se selecciona girando el selector, que vuelve a cero durante la inyección.

4.3 Contraindicaciones

Hipoglucemia. Hipersensibilidad a la insulina humana o a alguno de los excipientes (ver apartado 6.1 Lista de excipientes).

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

La dosificación inadecuada o la interrupción del tratamiento, especialmente en diabetes tipo 1, puede ocasionar hiperglucemia y cetoacidosis diabética. Los primeros síntomas de la hiperglucemia generalmente aparecen de forma gradual, a lo largo de un período de varias horas o días. Estos incluyen sed, orina abundante, náuseas, vómitos, somnolencia, piel seca enrojecida, sequedad de boca, pérdida de apetito así como aliento con olor a acetona (ver apartado 4.8 Reacciones adversas). En diabetes tipo 1, los acontecimientos hiperglucémicos no tratados pueden dar lugar a cetoacidosis diabética la cual es potencialmente letal.

Puede ocurrir una hipoglucemia si la dosis de insulina es demasiado alta en comparación con el requerimiento de insulina. Generalmente la hipoglucemia puede corregirse mediante la ingesta inmediata de carbohidratos. Para poder actuar inmediatamente, los pacientes deben llevar siempre glucosa. La omisión de una comida y el ejercicio físico intenso no previsto pueden producir hipoglucemia. Los pacientes cuyo control glucémico mejora en gran medida, por ejemplo, por medio de terapia insulínica intensiva, pueden experimentar un cambio en sus síntomas usuales de aviso de hipoglucemia y deben ser avisados de esta posibilidad (ver apartado 4.8 Reacciones adversas). Los síntomas de aviso habituales pueden desaparecer en los pacientes con diabetes de larga duración. La transferencia de un paciente a otro tipo o marca de insulina se debe realizar bajo una estricta supervisión médica. Los cambios en la concentración, marca (fabricante), tipo (insulina de acción rápida, bifásica, prolongada, etc.), especie (animal, insulina humana o análogo de insulina) y/o método de fabricación (ADN recombinante versus insulina de origen animal), pueden hacer que sea necesario un cambio en la dosis. Si es necesario un ajuste de la dosis en un paciente cambiado a Actrapid, esto puede ocurrir con la primera dosis o durante las primeras semanas o meses. Algunos pacientes que han experimentado reacciones de hipoglucemia al cambiar de insulina de origen animal, han informado que los síntomas iniciales de aviso de hipoglucemia fueron menos pronunciados o diferentes de aquellos experimentados con su anterior insulina.

Antes de emprender un viaje al extranjero, debe aconsejarse al paciente que consulte al médico ya que las diferencias horarias entre países pueden hacer que tenga que inyectarse insulina y comer en horas distintas de las usuales.

Debido al riesgo de precipitación en los catéteres de las bombas, Actrapid no se debe utilizar en bombas de insulina para perfusión subcutánea continua de insulina.

Actrapid contiene metacresol que puede causar reacciones alérgicas.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Se sabe que ciertos medicamentos interaccionan con el metabolismo de la glucosa. Por consiguiente, el médico debe tener en cuenta las posibles interacciones y debe preguntar siempre a sus pacientes qué con otros medicamentos están tomando.

Las siguientes sustancias pueden reducir los requerimientos de insulina: Hipoglucemiantes orales (HO), inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO), agentes betabloqueantes no selectivos, inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina (ECA), salicilatos y alcohol.

Las siguientes sustancias pueden aumentar los requerimientos de insulina: Tiazidas, glucocorticoides, hormonas tiroideas, beta-simpaticomiméticos, hormona de crecimiento y danazol.

Los agentes betabloqueantes pueden enmascarar los síntomas de hipoglucemia y prolongar la recuperación de una hipoglucemia. La octreotida/lanreotida puede reducir y aumentar los requerimientos de insulina.

El alcohol puede intensificar y prolongar el efecto hipoglucémico de la insulina.

4.6 Embarazo y lactancia

No hay limitación al tratamiento de la diabetes con insulina durante el embarazo, ya que la insulina no pasa la barrera placentaria.

Tanto la hipoglucemia como la hiperglucemia, que pueden ocurrir en la terapia diabética inadecuadamente controlada, aumentan el riesgo de malformación y muerte en el útero. Por lo tanto, se recomienda un control intensivo en el tratamiento de pacientes diabéticas durante el embarazo y cuando se proyecta el mismo. Los requerimientos de insulina usualmente disminuyen durante el primer trimestre del embarazo y aumentan durante el segundo y tercer trimestre. Después del parto, los requerimientos insulínicos vuelven rápidamente a los valores previos al embarazo.

El tratamiento insulínico en madres en periodo de lactancia no implica riesgo para el bebé. Sin embargo, puede ser necesario ajustar la dosis de Actrapid.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La capacidad de concentración y de reacción de los pacientes diabéticos puede verse afectada por una hipoglucemia. Esto puede ser causa de riesgo en situaciones que precisen un estado especial de alerta, como el conducir automóviles o manejar maquinaria. Debe advertirse a los pacientes que extremen las precauciones para evitar una hipoglucemia mientras conducen. Esto es particularmente importante en aquellos pacientes con reducida o nula capacidad para percibir los síntomas de una hipoglucemia, o que padecen hipoglucemia recurrente. Se considerará la conveniencia de conducir en estas circunstancias.

4.8 Reacciones adversas

Los cambios del nivel de glucosa en sangre constituyen la reacción adversa más frecuente en los pacientes tratados con insulina. De las investigaciones clínicas se sabe que la hipoglucemia grave, definida como la necesidad de asistencia en el tratamiento, ocurre en aproximadamente un 20% de los pacientes bien controlados. Sobre la base de la experiencia post-comercialización, rara vez se han notificado reacciones medicamentosas adversas, incluyendo la hipoglucemia (>1/10.000 <1/1.000). Las siguientes reacciones se basan en la experiencia post-comercialización y debe tenerse en cuenta que hay poca información al respecto.

Trastornos metabólicos y nutricionales

Escasos (>1/10.000 <1/1000) Cambio de la glucosa Hipoglucemia: en sangre Los síntomas de la hipoglucemia generalmente se presentan de repente.

Hiperglucemia:

Trastornos visuales

Muy raros Al instaurar la terapia con insulina, pueden presentarse anomalías en la (<1/10.,000) refracción. Estos síntomas son generalmente de carácter transitorio.

Trastornos del tejido subcutáneo y de la piel

Muy escasos Durante el tratamiento con insulina pueden aparecer reacciones de (<1/10.000) hipersensibilidad local (enrojecimiento, hinchazón y escozor en el

Muy escasos Se puede producir lipodistrofia en la zona de inyección como (<1/10.000) consecuencia de no rotar el punto de inyección dentro de la zona.

Muy escasos Los síntomas de hipersensibilidad generalizada pueden incluir erupción (<1/10.000) generalizada, escozor, sudor, trastornos gastrointestinales, edema Muy escasos Al instaurar la terapia con insulina, puede presentarse edema. Estos (<1/10.000) síntomas son generalmente de carácter transitorio.

4.9 Sobredosis

La insulina no tiene definiciones específicas de sobredosificación. Sin embargo, se puede desarrollar una hipoglucemia de forma secuencial: · Los episodios hipoglucémicos leves se pueden tratar con administración oral de glucosa o productos azucarados. Por consiguiente se recomienda que los pacientes diabéticos lleven siempre algunos terrones de azúcar, caramelos, galletas o zumo de fruta azucarado. · Los episodios hipoglucémicos graves, en los que el paciente está inconsciente, se pueden tratar con glucagón (0,5-1 mg) administrado intramuscular o subcutáneamente por una persona entrenada, o con glucosa intravenosa administrada por un profesional médico. Además, se debe administrar glucosa intravenosa, si el paciente no responde al glucagón en 10-15 minutos. Se recomienda la administración de carbohidratos orales al paciente una vez recuperada la consciencia, a fin de prevenir una recaída. Después de una inyección de glucagón, el paciente debe ser monitorizado en un hospital para averiguar la razón de su hipoglucemia grave y prevenir episodios similares.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Insulinas y análogos, antidiabético de acción rápida. Código ATC: A10A B01.

El efecto hipoglucemiante de la insulina se produce cuando las moléculas facilitan la absorción de la glucosa ligándose a los receptores de insulina en las células musculares y de grasa e inhibiendo, simultáneamente, la producción hepática de glucosa.

En un ensayo clínico, realizado en una unidad de cuidados intensivos en la que se trató la hiperglucemia (valor de la glucemia por encima de 10 mmol/L) en 204 pacientes con diabetes y 1344 sin diabetes sometidos a cirugía mayor, se demostró que la normoglucemia (glucosa sanguínea, 4,4 ­ 6,1 mmol/L) inducida por Actrapid intravenoso redujo la mortalidad un 42% (un 8% frente a un 4,6%).

Actrapid es una insulina de acción rápida. La acción se inicia a los 30 minutos, el efecto máximo se presenta entre 1,5 y 3,5 horas después de la administración, con una duración aproximada de 7-8 horas.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

La vida media de la insulina en la sangre es de unos pocos minutos. En consecuencia, el perfil de acción de un preparado de insulina solamente se determina por sus características de absorción.

Este proceso está influenciado por varios factores (por ejemplo, dosis de insulina, vía y zona de inyección, grosor de la grasa subcutánea, tipo de diabetes). Por lo tanto, las propiedades farmacocinéticas de las insulinas están influenciadas por considerables variaciones intraindividuales e interindividuales.

Absorción La concentración plasmática máxima se alcanza de 1,5 a 2,5 horas después de la administración subcutánea.

Distribución No se ha observado enlace profundo a las proteínas plasmáticas, excepto a los anticuerpos de insulina circulantes (si están presentes).

Metabolismo La insulina humana es degradada por la proteasa de insulina o las enzimas degradantes de insulina y posiblemente por la disulfuro isomerasa. Se han propuesto varios lugares de escisión (hidrólisis) en la molécula de insulina humana, pero ninguno de los metabolitos formados después de la escisión es activo.

MINISTERIO Eliminación La vida media terminal es determinada por la velocidad de absorción del tejido subcutáneo. Por lo tanto la vida media terminal (t½) es una medida de la absorción y no de la eliminación en sí de la insulina en plasma (la insulina en sangre tiene una t½ de unos cuantos minutos). Los ensayos han indicado una t½ de aproximadamente 2-5 horas.

El perfil farmacocinético de Actrapid se ha estudiado en un pequeño número (n = 18) de niños diabéticos (6-12 años) y adolescentes (13-17 años). Los datos son limitados pero sugieren que el perfil farmacocinético en niños y adolescentes puede ser similar al de los adultos. Sin embargo, hubo diferencias entre los grupos de edad en cuanto a la Cmáx, lo que destaca la importancia del ajuste de dosis individual de la insulina humana.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos preclínicos no revelan un riesgo especial para los seres humanos sobre la base de los estudios convencionales de seguridad farmacológica, toxicidad de dosis continua, genotoxicidad, potencial carcinogénico y toxicidad para la reproducción.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Cloruro de zinc Glicerol Metacresol Hidróxido sódico o/y ácido clorhídrico (para ajuste de pH) Agua para inyectables

6.2 Incompatibilidades

Los fármacos añadidos a la solución de insulina pueden ocasionar degradación de la insulina, por ejemplo, si los fármacos contienen tioles o sulfitos. Al mezclar Actrapid con fluidos de perfusión, una cantidad de insulina que no es posible predecir se adsorberá al material de perfusión. Por consiguiente, se recomienda el control de la glucosa en sangre de los pacientes durante la perfusión.

6.3 Período de validez

30 meses.

Una vez abierto: 6 semanas.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar entre 2°C - 8°C (en nevera) y no guardar cerca del compartimento de congelación. No congelar.

Durante su utilización: no refrigerar. No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar siempre con el capuchón puesto para proteger la insulina de la luz.

Proteger del calor y la luz solar excesivos. 6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

Pluma precargada (pluma desechable multidosis) compuesta por un inyector tipo pluma con un cartucho (3 ml). El cartucho es de vidrio (tipo 1) y contiene un émbolo de goma de bromobutil y un tapón de goma de bromobutil/poliisopreno. El inyector tipo pluma es de plástico. Presentaciones: 1, 5 y 10 plumas precargadas x 3 ml. Posible comercialización solamente de algunos tamaños de envases.

6.6 Instrucciones de uso y manipulación

Las plumas sólo deben utilizarse en combinación con productos que sean compatibles con ellos y que permitan que las plumas funcionen con seguridad y eficacia. Actrapid InnoLet deben ser utilizados por una sola persona. No se deben rellenar.

Los preparados de insulina que se hayan congelado no deben utilizarse. La solución de insulina no debe utilizarse si no es clara e incolora como el agua. Actrapid no debe utilizarse en bombas de perfusión subcutánea continua de insulina.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsvaerd Dinamarca

8. NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Enero de 2004




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